Benzylaminopurin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Benzylaminopurin
Andere Namen	6-Benzylaminopurin (6-)Benzyladenin BAP (mehrdeutig)
Summenformel	C12H11N5
CAS-Nummer	1214-39-7
PubChem	62389
Kurzbeschreibung	beigefarbener geruchloser Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	225,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	232 °C[1]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (0,44 g·l−1 bei 15 °C)[1]
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze
LD50	2125 mg·kg−1 (Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Benzylaminopurin oder Benzyladenin, kurz BAP, ist ein synthetisches Phytohormon, welches in der Zell- und Gewebekultur eingesetzt wird.^[2][3]

Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen Folke K. Skook synthetisiert und untersucht.^[4][5]

Es zählt zur ersten Generation der synthetisch hergestellten Cytokinine und hat einen positiven Einfluss auf das Pflanzenwachstum. BAP hat Einfluss auf die Blüten- und die Fruchtbildung durch eine Stimulation der Zellteilungsrate.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Benzylaminopurin bei Carl Roth, abgerufen am 14. Dezember 2010.
2. ↑ Sidorov, V., L. Gilbertson, et al."Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus", Plant Cell Reports, 2006, 25 (4), S. 320–328.
3. ↑ Ahmadabadi, M., S. Ruf, et al. "A leaf-based regeneration and transformation system for maize (Zea mays L.)", Transgenic Research, 2007, 16 (4), S. 437–448.
4. ↑ Burrows, W. J., F. Skoog, et al. "ISOLATION AND IDENTIFICATION OF CYTOKININS LOCATED IN TRANSFER RIBONUCLEIC ACID OF TOBACCO CALLUS GROWN IN PRESENCE OF 6-BENZYLAMINOPURINE", Biochemistry, 1971, 10 (12), S. 2189.
5. ↑ Walker, G. C., N. J. Leonard, et al. "MODE OF INCORPORATION OF 6-BENZYLAMINOPURINE INTO TOBACCO CALLUS TRANSFER RIBONUCLEIC-ACID – DOUBLE LABELING DETERMINATION", Plant Physiology, 1974, 54 (5), S. 737–743.