- Quinisocain
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Strukturformel Allgemeines Freiname Quinisocain Andere Namen Summenformel - C17H24N2O (Quinisocain)
- C17H24N2O·HCl (Quinisocain·Monohydrochlorid)
CAS-Nummer - 86-80-6 (Quinisocain)
- 2773-92-4 (Quinisocain·Monohydrochlorid)
PubChem 6857 ATC-Code D04AB05
Arzneistoffangaben Wirkstoffklasse Verschreibungspflichtig: nein Eigenschaften Molare Masse 272,39 g·mol−1(Quinisocain) Schmelzpunkt Siedepunkt Sicherheitshinweise Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Achtung
H- und P-Sätze H: 315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-305+351+338 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3]
Xi
ReizendR- und S-Sätze R: 36/37/38 S: 26-36/39 LD50 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Quinisocain (Dimethisoquin USAN) ist ein Lokalanästhetikum, das in der Dermatologie zur topischen Anwendung bei Brennen und Juckreiz (Pruritus) bei ano-rektalem Symptomenkomplex eingesetzt wird. Quinisocain wurde 1952 von Smith, Kline & French patentiert.[2]
Inhaltsverzeichnis
Herstellung
Das Molekül hat einen Isochinolin-Kern. Ausgangspunkt der mehrstufigen chemischen Synthese ist alpha-n-Butylphenethylamin.[4]
Wirkung
Forschungen zum Wirkmechanismus dieses Moleküls deuten darauf hin, dass es lipophil mit einem Membranprotein von Nervenzellen interagiert. Der Mechanismus beruht auf einer Hemmung des nikotinischen Acetylcholinrezeptors.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b Quinisocain bei ChemIDplus
- ↑ a b c Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.6. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
- ↑ a b c Datenblatt (2-(3-BUTYL-ISOQUINOLIN-1-YLOXY)-ETHYL)-DIMETHYLAMINEHYDROCHLORIDE bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juni 2010.
- ↑ Ashutosh Kar: Medicinal Chemistry. Anshan Ltd, 2006, ISBN 978-1-904798-76-7 (Volltext in der Google Buchsuche).
- ↑ Gentry CL, Lukas RJ: Local anesthetics noncompetitively inhibit function of four distinct nicotinic acetylcholine receptor subtypes. In: The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 299, Nr. 3, Dezember 2001, S. 1038–1048. PMID 11714893. Abgerufen am 17. Juni 2010.
Handelsnamen
- Haenal® akut Creme von Strathmann GmbH & Co. KG, Deutschland
- Isochinol® Salbe von Vifor SA, (Villars-sur-Glâne), Schweiz
Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten! Kategorien:- ATC-D04
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- Arzneistoff
- Isochinolin
- Ether
- Amin
- Lokalanästhetikum
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