Fucidine

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Fusidinsäure
Andere Namen	(17Z)-16β-Acetoxy-3α,11α-dihydroxy- (4α,8α,9β,13α,14β)-29-nordammara- 17(20),24-dien-21-säure
Summenformel	C31H48O6
CAS-Nummer	6990-06-3
ATC-Code	D06AX01 D09AA02 S01AA13
DrugBank	DB02703
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle [1]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Antibiotika
Fertigpräparate	Fucidine® (D) Fucithalmic viskös® (D)
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse	516,71 g/mol
Schmelzpunkt	192–193 °C [1]
Löslichkeit	löslich in Alkoholen, Aceton, Chloroform, wenig löslich in Wasser [1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [2] Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 22 S: 36 Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
LD50	1500 mg/kg (Maus, peroral) [3]
WGK	3 (stark wassergefährdend) [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Fusidinsäure ist eine tetracyclische Triterpensäure mit einem 29-Nordammaran-Grundgerüst (Fusidan) aus dem Pilz Fusidium coccineum, die als bakteriostatisches Antibiotikum durch Hemmung des Enzyms Translokase die Proteinsynthese am bakteriellen Ribosom verhindert.

Anwendung

Es wird hauptsächlich gegen Infektionen der Augen und der Haut durch Staphylokokken lokal eingesetzt, kann aber auch als Tablette oder Infusion systemisch verabreicht werden.

Fusidinsäure wirkt außer auf Staphylokokken auch auf Neisserien, Clostridien und Corynebakterien.

Fusidinsäure gelangt auch gut in Knochen und Gelenke, es wird von der Leber verstoffwechselt und über die Galle ausgeschieden.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt für Fusidic acid – Sigma-Aldrich 24. Mai 2008
3. ↑ Fusidinsäure bei ChemIDplus

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