- Glykogen-Debranching-Enzym
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Glykogen-Debranching-Enzym (4-α-Glucanotransferase) —
Masse/Länge Primärstruktur 1532 Aminosäuren Sekundär- bis Quartärstruktur Monomer Isoformen 6 Bezeichner Gen-Name AGL Externe IDs OMIM: 610860 UniProt: P35573 Enzymklassifikation EC, Kategorie 2.4.1.25 Glykosyltransferase Reaktionsart Übertragung kurzer Polysaccharidketten Substrat Glykogen mit langen Seitenketten Produkte Glykogen mit kurzen Seitenketten (ein Glucoserest) EC, Kategorie 3.2.1.33 Glykosidase Reaktionsart Abspaltung eines Glucoserests Substrat Glykogen mit 1,6-Glucoserest Produkte lineares Dextrin Glykogen-debranching-Enzym (Gen: AGL) heißt das Enzym in Säugetieren und Pilzen, das Verzweigungen im Glykogen abbaut. Dies ist der erste Teilschritt bei der Verwertung des Reservestoffs Glykogen. Das Enzym ist multifunktionell, es besteht selbst aus zwei Enzymen, die zwei Teilschritte der Reaktion katalysieren: die 4-α-Glucanotransferase und die Amylo-α-1,6-Glucosidase. Im Menschen gibt es mindestens sechs Isoformen, die in verschiedenen Gewebetypen vorkommen. Mutationen am AGL-Gen können zur Glykogenspeicherkrankheit Typ III (Cori-Krankheit) führen.[1]
Katalysierte Reaktionen
Zunächst wird von der 4-α-Glucanotransferase (EC 2.4.1.25) eine Seitenkette bis auf einen einzelnen Glucoserest auf eine andere Seitenkette übertragen.
Dann wird der einzelne Glucoserest von der Amylo-α-1,6-Glucosidase (EC 3.2.1.33) hydrolysiert. Der Prozess beginnt von vorn, bis alle Seitenketten abgebaut sind und lineares Dextrin vorliegt.
Einzelnachweise
Weblinks
Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Glycogenolyse und Stärkeabbau – Lern- und LehrmaterialienKategorien:- Glykosidase
- Transferase
- Multifunktionelles Enzym
- Krankheitsassoziiertes Protein
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