2,4,5-Trimethoxyamphetamin
- 2,4,5-Trimethoxyamphetamin
-
Strukturformel |
|
(R)-Form (links) und (S)-Form (rechts) |
Allgemeines |
Name |
2,4,5-Trimethoxyamphetamin |
Andere Namen |
(RS)-1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)propan-2-amin (IUPAC)
|
Summenformel |
C12H19NO3 |
CAS-Nummer |
1083-09-6 |
Eigenschaften |
Molare Masse |
225,29 g·mol−1 |
Schmelzpunkt |
188,5–189,5 °C (als Hydrochlorid) [1]
|
Sicherheitshinweise |
|
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden
TMA-2 ist ein Trivialname für 2,4,5-Trimethoxyamphetamin und ist ein psychedelisches Halluzinogen aus der Strukturklasse der Amphetamine. Es ist chiral, wurde von Alexander Shulgin entwickelt und ist in der Wirkung wohl am ehesten mit Mescalin vergleichbar. Es weist sowohl stimulierende als auch psychedelische Effekte auf. TMA-2 ist nicht weit verbreitet, lediglich in einschlägigen Internetshops oder "Fachkreisen" ist es zu erhalten.
TMA-2 ist in Deutschland ein nicht verkehrsfähiges Betäubungsmittel (BtmG, Anlage I).
Wirkung
Der Wirkungseintritt findet etwa 40 Min. bis 2 Stunden nach Einnahme statt. Bei höheren Dosen ist eine stark veränderte Sinneswahrnehmung zu erwarten. Shulgin beschrieb die Wirkung von TMA-2 als "das volle Spektrum von Meskalin ohne die Intensivierung der Farben". Gegenstände scheinen sich zu bewegen. Des Weiteren wird Musik intensiver gefühlt und ein energetisches Körpergefühl sowie eine erhöhte Körpertemperatur sind zu verspüren. Die Wirkungszeit beträgt je nach Dosis zwischen 10 und 12 Stunden.
Quellen
- ↑ PIHKAL
- ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Weblinks
Wikimedia Foundation.
Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:
Trimethoxyamphetamin — Strukturformel Allgemeines Name Trimethoxyamphetamin … Deutsch Wikipedia
2,4,6-Trimethoxyamphetamin — Strukturformel (R) Form (links) und (S) Form (rechts) Allgemeines … Deutsch Wikipedia
Amphetamine — Allgemeine Strukturformel der Phenylethylamine Phenylalkylamine sind chemische Verbindungen, die vom Phenylethylamin abgeleitet sind. Zahlreiche β Phenylalkylamine besitzen eine weite Verbreitung in der Natur (z. B. Tyramin und Dopamin), während… … Deutsch Wikipedia
Beta-Phenylalkylamine — Allgemeine Strukturformel der Phenylethylamine Phenylalkylamine sind chemische Verbindungen, die vom Phenylethylamin abgeleitet sind. Zahlreiche β Phenylalkylamine besitzen eine weite Verbreitung in der Natur (z. B. Tyramin und Dopamin), während… … Deutsch Wikipedia
Phenylalkylamin — Allgemeine Strukturformel der Phenylethylamine Phenylalkylamine sind chemische Verbindungen, die vom Phenylethylamin abgeleitet sind. Zahlreiche β Phenylalkylamine besitzen eine weite Verbreitung in der Natur (z. B. Tyramin und Dopamin), während… … Deutsch Wikipedia
Phenylalkylamine — Allgemeine Strukturformel der Phenylethylamine Phenylalkylamine sind chemische Verbindungen, die vom Phenylethylamin abgeleitet sind. Zahlreiche β Phenylalkylamine besitzen eine weite Verbreitung in der Natur (z. B. Tyramin und Dopamin), während… … Deutsch Wikipedia
Phenylethylamine — Allgemeine Strukturformel der Phenylethylamine … Deutsch Wikipedia
TMA-6 — Strukturformel Allgemeines Name 2,4,6 Trimethoxyamphetamin Andere Namen 1 (2,4,6 Trimethox … Deutsch Wikipedia
Chemikalienliste — Die Chemikalienliste stellt eine alphabetisch sortierte Liste von Chemikalien dar, ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Elemente sind fett gekennzeichnet, Stoffgruppen kursiv. Der Haupteintrag zu einer Chemikalie ist gleichzeitig der Name des… … Deutsch Wikipedia
Liste chemischer Verbindungen — Die Chemikalienliste stellt eine alphabetisch sortierte Liste von Chemikalien dar, ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Elemente sind fett gekennzeichnet, Stoffgruppen kursiv. Der Haupteintrag zu einer Chemikalie ist gleichzeitig der Name des… … Deutsch Wikipedia