- N-Ethenylformamid
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Strukturformel 
Allgemeines Name N-Vinylformamid Andere Namen - N-Ethenylformamid
- VFA
Summenformel C3H5NO CAS-Nummer 13162-05-5 PubChem 83191 Kurzbeschreibung farblose bis schwach gelbliche Flüssigkeit Eigenschaften Molare Masse 71,0779 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig
Dichte 1,017 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt −8,9 °C[1]
Siedepunkt 70 °C bei 5 mbar (Zersetzung bei Normaldruck)
Dampfdruck 0,4 mbar bei 30 °C[1]
Löslichkeit mit Wasser vollständig mischbar[1]
Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung [1] 
Gesundheits-
schädlich(Xn) R- und S-Sätze R: 22-41 S: 24-26-39 LD50 1444 mg/kg (Ratte, oral); >2000mg/kg (dermal)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. N-Vinylformamid (VFA), auch als N-Ethenylformamid bezeichnet, ist ein Amid der Ameisensäure.
Inhaltsverzeichnis
Eigenschaften
N-Vinylformamid ist eine klare fast farblose Flüssigkeit, die mit Wasser beliebig mischbar ist. Die Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln ist sehr gut. Im Vakuum ist N-Vinylformamid destillierbar. Bei 13 mbar beträgt der Siedepunkt 84 °C, bei 5 mbar 80 °C. Der berechnete Siedepunkt bei Normaldruck beträgt ca. 210 °C.[2] Unstabilisiert ist es bei Temperaturen oberhalb von 40 °C nicht stabil, da es zur Zersetzung beziehungsweise zur selbstkatalysierten Polymerisation neigt. Bei −10 °C kann es dagegen über ein Jahr unverändert gelagert werden. In wässriger Lösung ist VFA im pH-Bereich 7 bis 8 relativ stabil, während es im Sauren (pH-Wert <4) oder im Alkalischen (pH-Wert >8,5) schnell hydrolysiert.[2]
Der Brechungsindex beträgt 1,492 (NaD) bei 25 °C.[3][4] VFA ist nicht mutagen.[2]
Herstellung
N-Vinylformamid wurde erstmal 1964 – mehr zufällig – synthetisiert.[5] Dabei wurde ursprünglich versucht 2-Formylamino-propionitril durch Pyrolyse zu erhalten. Das gewünschte Produkt reagierte jedoch unter Abspaltung von HCN zu N-Vinylformamid weiter.[2]
In der von der BASF entwickelten großtechnischen Synthese wird N-Vinylformamid aus Acetaldehyd und Formamid hergestellt (vgl. auch Abbildung). Zunächst wird dabei Acetaldehyd (1) mit Blausäure zu Milchsäurenitril (2) umgesetzt. An dieses wird unter Wasserabspaltung Formamid kondensiert, so dass 2-Formylamino-propionitril (3) entsteht. Dieses spaltet bei erhöhten Temperaturen Blausäure ab, so dass schließlich N-Vinylformamid (4) entsteht. Die Blausäure geht dabei in den Reaktionskreislauf zurück.
Verwendung
Seit Beginn des 21. Jahrhunderts wird N-Vinylformamid großtechnisch hergestellt. Es dient als Monomer für die Polymerisation zu Polyvinylformamid, das wiederum teilweise oder vollständig zu Polyvinylamin hydrolysiert wird. Der weltgrößte Hersteller von VFA ist die BASF in Ludwigshafen, die es unmittelbar zu dem vor allem in der Papierindustrie verwendete Polyvinylamin weiterverarbeitet.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e G. Hommel, H. F. Bender: Handbuch der gefährlichen Güter. Springer, ISBN 3-540-20370-2, Merkblatt 2481
- ↑ a b c d e A. Madl: Die kationisch induzierte Oligomerisation von N-Vinylformamid. Dissertation, TU Chemnitz, 2000
- ↑ R. K. Pinschmidt u. a. J. Macromol. Sci. - Pure Appl. Chem. A34/1997, S. 1885–1905.
- ↑ S. Jendrzejewski, W. Steglich Chem. Ber. 114/1981, S. 1337–1342.
- ↑ P. Kurtz, H. Disselnkötter Liebigs. Ann. Chem. 764/1972, S. 69–93.
- ↑ Polyvinylformamid und Polyvinylamin. In: Nachrichten aus der Chemie 49/2001
Literatur
- W. Auhorn, F. Linhart: Polyvinylamin – Eine neue Klasse von Polymeren für die Papierherstellung mit umweltfreundlichen Eigenschaftsprofil. In: Das Papier 46/1992, S. 38–45.
- W. J. Auhorn: Spezialchemikalien für Spezialpapiere – Chemikalien zur Erzielung multifunktioneller Eigenschaften. In: Wochenblatt für Papierfabrikation 8/1999, S. 505–510.
- A. Madl u. a.: Bromine as an initiator for the cationic oligomerization of vinylformamide (VFA). In: Polym. Bull. 44/2000, S. 39–46.
- T. Meyer u. a.: Radical Grafting Polymerization of Vinylformamide with Functionalized Silica Particles. In: Macromol. Chem. Phys. 204/2003, S. 725–732.
- A. Madl, S. Spange: Synthesis and application of oligo(vinylamine). In: Macromol. Symp. 161/2000, S. 149–157.
Weblinks
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