1,2-Dioxin

1,2-Dioxin
Strukturformel
Struktur von 1,2-Dioxin
Allgemeines
Name 1,2-Dioxin
Andere Namen
  • Dioxin
  • o-Dioxin
Summenformel C4H4O2
CAS-Nummer 289-87-2
PubChem 15559065
Eigenschaften
Molare Masse 84,07 g·mol−1
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Einstufung verfügbar
R- und S-Sätze R: siehe oben
S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

1,2-Dioxin, auch o-Dioxin, ist eine sehr instabile sauerstoffhaltige heterocyclische organische Verbindung, die noch nicht isoliert werden konnte. Selbst substituierte Derivate sind sehr labil, beispielsweise das 1,4-Diphenyl-2,3-benzodioxin.[2]

  • Die Isomere 1,2-Dioxin und 1,4-Dioxin.

  • Struktur des transienten 1,4-Diphenyl- 2,3-benzodioxins.

(kein) stabiles 1,2-Dioxin

1990 wurde fälschlicherweise das 3,6-Bis(p-tolyl)-1,2-dioxin für das erste stabile Derivat gehalten.[3] Jedoch wurde gezeigt, dass es sich bei der Verbindung nicht um ein Derivat eines 1,2-Dioxins (1), sondern um ein (thermodynamisch deutlich stabileres) Dion (2) handelt.[4]

Dioxin- (1) und Dionform (2).

Stabile Derivate

Thiarubrin A, ein Dithiin.

Ersetzt man die Sauerstoffgruppen mit Schwefelgruppen, erhält man sogenannte 1,2-Dithiine. Diese sind häufig Naturstoffe und wirken antimikrobiell, wie zum Beispiel die Thiarubrine. Auch 1,2-Diselenine konnten isoliert werden. Schließlich ist auch das Isomer 1,4-Dioxin (p-Dioxin) im Gegensatz zum 1,2-Dioxin stabil.

Einzelnachweise

  1. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. ↑ J. P. Smith, A. K. Schrock, G. B. Schuster: Chemiluminescence of organic peroxides. Thermal generation of an o-xylylene peroxide, in: J. Am. Chem. Soc. 1981, 104, 1041–1047; doi:10.1021/ja00368a021.
  3. ↑ H. J. Shine, D. C. Zhao: Electron transfer to excited doublet states. Photoirradiation of 10-methylphenothiazine cation radical perchlorate in solutions of phenylacetylene and p-tolylacetylene in acetonitrile, in: J. Org. Chem. 1990, 55, 4086–4089; doi:10.1021/jo00300a026.
  4. ↑ E. Block, Z. Shan, R. S. Glass, J. Fabian: Revised structure of a purported 1,2-dioxin: a combined experimental and theoretical study, in: J. Org. Chem. 2003, 68, 4108–4111; PMID 12737603; doi:10.1021/jo034305i.

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