Paragangliom

Klassifikation nach ICD-10
D44.7	Glomus aorticum und sonstige Paraganglien
ICD-10 online (WHO-Version 2011)

Mikrofoto von einem Paragangliom. HE-Färbung.

Ein Paragangliom (syn. Chemodektom, chromaffiner Tumor) ist ein meist gutartiger, neuroendokriner Tumor, der aus einem autonomen Ganglion (Paraganglion) entsteht. Ursprung kann sowohl das parasympatische als auch das sympathische Nervensystem sein. Je nach Lokalisation sind 10 bis 40 % der Paragangliome bösartig und können zu Tumorabsiedelungen (Metastasen) führen. Es gibt keine verlässlichen Kriterien, die ein malignes Verhalten vorhersagen können. Es besteht eine familiäre Häufung, da das Paragangliom einem autosomal-dominanten Erbgang mit maternalem Imprinting folgt.

Lokalisation

Je nach betroffenem Ganglion unterscheidet man:

• Glomus caroticum - Karotisgabeltumor: an der Karotisgabel
• Glomus jugulare (syn. Glomus tympanicum): im Mittelohr, in den Nervus tympanicus eingelagertes Paraganglion
• Nervus vagus - vagales Paragangliom: am Foramen jugulare der Schädelbasis
• Glomus aorticum (mediastinales Paragangliom): im vorderen Mediastinum, an Arteria pulmonalis oder Aorta
• Bauchhöhlenganglien - retroperitoneales Paragangliom: an der Bauchaorta
• Innere Organe - viszerales Paragangliom: an den inneren Organen (vor allem Harnblase)

Symptome

Symptome eines vom Glomus jugulare ausgehenden Paraganglioms können einseitige Hörminderung bis Taubheit und ein pulssynchrones Ohrgeräusch sein. Spätsymptome sind Blutungen aus dem betroffenen Ohr und bei Ausdehnung des Tumors in die hintere und mittlere Schädelgrube Paresen der Hirnnerven VII (Nervus facialis), IX (Nervus glossopharyngeus), X (Nervus vagus), XI (Nervus accessorius) und XII (Nervus hypoglossus).

Diagnose

In der Kernspintomografie unter T2-Gewichtung stellen sich die Tumore vorwiegend hyperintens zum Rückenmark und anderen umgebenden Organstrukturen dar.

Nuklearmedizinisch ist eine Ganzkörper-Darstellung mit einer 18-F Dopa PET (Positronen- Emissions- Tomographie) mit sehr hoher Sensitivität möglich.

Makroskopisch sind sie vorwiegend rund-ovale, rotbraune bekapselte Gebilde, die gelegentlich den Knochen infiltrieren. Histopathologisch bestehen sie aus Zellballen, die von einem feinen kapillaren Netzwerk umgeben sind. Immunhistochemisch enthalten die Zellen Chromogranin A und Synaptophysin. Um die Zellballen liegen teilweise sogenannte Sustentakularzellen, die S100-Protein enthalten.

Therapie

Die Therapie erfolgt durch chirurgische Entfernung oder Bestrahlung.

Siehe auch

Phäochromozytom

Weblinks

www.alf3.urz.unibas.ch Pathohistologie auf PathoPic

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