Reduktive Eliminierung

Reduktive Eliminierung
Dieser Artikel wurde aufgrund von Mängeln auf der Qualitätssicherungsseite der Redaktion Chemie eingetragen. Dies geschieht, um die Qualität der Artikel aus dem Themengebiet Chemie auf ein akzeptables Niveau zu bringen. Dabei können Artikel gelöscht werden, die nicht signifikant verbessert werden können. Hilf mit, die Mängel dieses Artikels zu beseitigen, und beteilige dich an der Diskussion.

Bei der oxidativen Addition nimmt ein Metall zwei vorher kovalent miteinander verbundene Gruppen in seine Koordinationssphäre auf, indem es sich in die Bindung zwischen den Gruppen einschiebt. Dadurch wird seine Oxidationszahl um zwei Einheiten erhöht. Der Ausgangskomplex muss hierfür zwei freie Koordinationsstellen aufweisen. Liganden, welche die Elektronendichte am Metall erhöhen, führen zu einer Beschleunigung der oxidativen Addition.

Die reduktive Eliminierung ist die Umkehr der oxidativen Addition. Hierbei werden zwei Liganden (A und B) als Molekül AB aus der Koordinationssphäre entfernt und die Oxidationszahl des zentralen Metallatoms um zwei erniedrigt. Liganden, welche zur Erhöhung der Elektronendichte am Metall beitragen, verlangsamen die reduktive Eliminierung. Liganden, die Elektronendichte abziehen, beschleunigen die Reaktion entsprechend.


oxidative Addition und reduktive Eliminierung, n = Oxidationszahl


Beide Schritte kommen in vielen wichtigen übergangsmetallkatalysierten Kupplungsreaktionen der Synthesechemie vor.

Siehe auch

Quellen

  • Arnold F. Holleman, Egon Wiberg, Nils Wiberg, Lehrbuch der anorganischen Chemie, Walter de Gruyter, 1995. ISBN 3110126419

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Oxidative Addition — Dieser Artikel wurde aufgrund von Mängeln auf der Qualitätssicherungsseite der Redaktion Chemie eingetragen. Dies geschieht, um die Qualität der Artikel aus dem Themengebiet Chemie auf ein akzeptables Niveau zu bringen. Dabei können Artikel… …   Deutsch Wikipedia

  • Cacchi-Kupplung — Die Sonogashira Kupplung, manchmal auch Sonogashira Hagihara Kupplung, ist eine der modernen Namensreaktionen der organischen Chemie. Es handelt sich dabei um eine palladiumkatalysierte Kreuzkupplung zwischen Arylhalogeniden und endständigen… …   Deutsch Wikipedia

  • Homogene Katalyse — Von einer homogenen Katalyse wird gesprochen, wenn bei einer chemischen Reaktion der Katalysator und die Edukte in derselben Phase vorliegen. Der Begriff findet in der technischen Chemie hauptsächlich seine Verwendung zur Unterscheidung von der… …   Deutsch Wikipedia

  • Heck-Reaktion — Mechanismus der Heck Reaktion: A oxidative Addition, B Insertion, C β Hydrid Eliminierung, D reduktive Eliminierung. Die Heck Reaktion zählt zu den bestuntersuchten metallorganischen Reaktionen und findet breite Anwendung in der organischen… …   Deutsch Wikipedia

  • Heckreaktion — Mechanismus der Heck Reaktion Die Heck Reaktion zählt zu den bestuntersuchten metallorganischen Reaktionen und findet breite Anwendung in der organischen Synthese. Bei ihr handelt es sich um eine Palladium katalysierte Kreuzkupplung. Sie… …   Deutsch Wikipedia

  • Stillekupplung — Die Stille Kupplung ist eine Palladium katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung (Organostannane) mit einem sp2 hybridisierten organischen Halogenid.[1][2] Die Reaktion ist inzwischen in der organischen Synthesechemie sehr weit verbreitet …   Deutsch Wikipedia

  • Katalyse — (von altgriechisch κατάλυσις katálysis ‚Auflösung‘)[1] bezeichnet die Einleitung, Beschleunigung oder Lenkung chemischer Reaktionen durch Beteiligung bestimmter Stoffe, so genannter Katalysatoren, die sich bei diesem Prozess nicht aufbrauchen. In …   Deutsch Wikipedia

  • Kreuzkupplungen — Unter Kreuzkupplungen versteht man Kupplungsreaktionen zwischen zwei unterschiedlichen Molekülen, bei denen metallorganisch katalysiert Kohlenstoff Kohlenstoff Bindungen geknüpft werden. Inhaltsverzeichnis 1 Bedeutung 2 Geschichte 3 Palladium ,… …   Deutsch Wikipedia

  • Sonogashira-Kupplung — Die Sonogashira Kupplung, manchmal auch Sonogashira Hagihara Kupplung, ist eine der modernen Namensreaktionen der organischen Chemie. Es handelt sich dabei um eine palladiumkatalysierte Kreuzkupplung zwischen Arylhalogeniden und endständigen… …   Deutsch Wikipedia

  • Stille-Kupplung — Die Stille Kupplung ist eine Palladium katalysierte chemische Kupplung einer Organozinnverbindung (Organostannane) mit einem sp2 hybridisierten organischen Halogenid.[1][2] Die Reaktion ist inzwischen in der organischen Synthesechemie sehr weit… …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”