Remoxiprid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Remoxiprid
Andere Namen	IUPAC: (S)-3-Brom-N-(1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)- 2,6-dimethoxybenzamid
Summenformel	C16H23BrN2O3 (Remoxiprid) C16H23BrN2O3 (Remoxiprid·Hydrochlorid·Monohydrat)
CAS-Nummer	80125-14-0 (Remoxiprid) 117591-79-4 (Remoxiprid·Hydrochlorid·Monohydrat)
PubChem	54477
ATC-Code	N05AL04
DrugBank	DB00409
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Atypisches Neuroleptikum
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse	371,27 g·mol−1 (Remoxiprid) 425,75 g·mol−1 (Remoxiprid·Hydrochlorid·Monohydrat)
Schmelzpunkt	173 °C [1]
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
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Remoxiprid ist ein atypisches Neuroleptikum, das Anfang der 1990er Jahre in der Psychiatrie eingesetzt wurde. Von der chemischen Struktur ist es ein Benzamid.

Geschichte

Remoxiprid war von 1991 bis Ende 1993 für die Therapie schizophrener Psychosen zugelassen. Der Handelsname des Originalpräparats war ROXIAM^®; die tägliche Dosis betrug 150–450 mg (max. 600 mg) in Form von Kapseln zum Einnehmen, auch eine Injektionslösung war verfügbar.

Marktrücknahme

Ende 1993 wurde ROXIAM durch die Herstellerfirma weltweit vom Markt genommen, als der Widerruf der behördlichen Zulassung für Remoxiprid drohte. Anlass waren tödlich verlaufene Fälle von aplastischer Anämie, einer Schädigung der Blutbildung im Knochenmark, die durch Remoxiprid verursacht wurden (Risiko 1 zu 2000). Das Nutzen-Risiko-Verhältnis dieses niedrigpotenten Neuroleptikums war daher eindeutig negativ.

Einzelnachweise

1. ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1401, ISBN 978-0-911910-00-1.
2. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

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