Vulvakrebs

Vulvakrebs
Klassifikation nach ICD-10
C51.- Bösartige Neubildung der Vulva
ICD-10 online (WHO-Version 2011)

Vulvakrebs und das Vulvakarzinom (Vulva: weibliche äußere Genitalorgane) sind seltene bösartige Tumorerkrankungen der äußeren Geschlechtsteile der Frau. Während der Begriff Vulvakrebs alle bösartigen Tumoren der Vulva umfasst, bezeichnet das Vulvakarzinom nur diejenigen bösartigen Tumoren der Vulva, die epithelialen Ursprungs sind. Diese machen jedoch bei weitem den Hauptteil aus. Betroffen sind meistens die großen Schamlippen, seltener die kleinen Schamlippen und der Bereich der Klitoris. Über 90 % der Tumoren sind Plattenepithelkarzinome. Bei den restlichen 10 % handelt es sich um Basalzellkarzinome, Adenokarzinome, Melanome, Karzinome der Bartholinschen Drüsen und Sarkome. Letztere gehen vom Bindegewebe der Vulva aus und zählen somit nicht zu den Vulvakarzinomen, fallen aber wohl unter den Begriff Vulvakrebs.

Inhaltsverzeichnis

Ätiologie

Die Ursachen und Risikofaktoren für die Ausbildung eines Vulvakarzinoms sind weitestgehend unbekannt. Als Risikofaktoren kennt man Infektionen mit Humane Papillomviren 16 und 18 [1]: sie sind die Hauptverursacher von Zellveränderungen und Krebserkrankungen im Genitale). [2] Sie alleine können aber kein Vulvakarzinom auslösen. Chronisch entzündliche Erkrankungen wie z.B.Vulvitis, Leukoplakien (Weißschwielenkrankheit) oder auch Lichen sclerosus von Vulva und Vagina erhöhen das Risiko zu erkranken. Auch immunsupprimierte Patienten (HIV, Medikamente) und Raucher haben ein erhöhtes Risiko. Andere Erkrankungen, die mit einer Verhornung, Entzündung und Austrocknung im Bereich der äußeren Geschlechtsorgane einhergehen, begünstigen die Entstehung eines Vulvakarzinoms. Unter Umständen können auch Kondylome (Genitalwarzen) entarten. Weitere Risikofaktoren können andere anogenitale intraepitheliale Neoplasien oder Karzinome, Herpes genitalis, und Syphilis sein. [3] [4] Es gibt zwei Formen des Plattenepithelkarzinoms der Vulva: Ein HPV-positives Karzinom, das vor allem bei jüngeren Frauen vorkommt und ein zweites, das kein HPV aufweist und meist bei älteren Frauen vorkommt.

Inzidenz

Vulvakarzinome machen etwa 5 % der Genitalkarzinome der Frau aus. In Deutschland erkranken pro Jahr etwa 2 von 100.000 Frauen. Häufig sind die Patientinnen älter als 60 Jahre. Die Inzidenz steigt von 0,4 bei 30-jährigen auf 20 bei über 70-jährigen Frauen. Vulväre intraepitheliale Neoplasien (VIN) werden heute häufiger diagnostiziert, und dies besonders bei 35 bis 40-jährigen Frauen.[5] Nach einer Prognose der Krebsregister (GEKID - März 2011) erkranken in Deutschland 3.400 bis 4.000 Frauen pro Jahr.[6]

Symptome und Diagnose

Frühsymptome beim Vulvakarzinom und seinen Vorstufen (Vulväre intraepitheliale Neoplasie (VIN)) sind oft untypisch, nicht aussagekräftig oder fehlen ganz. Anhaltende Symptome erfordern eine genaue, auch auf Einzelheiten eingehende, klinische Diagnostik. Die Patientin wird zunächst befragt (Anamnese), dann erfolgt eine körperliche Untersuchung. Eine gynäkologische Untersuchung durch Abtasten sowie einer Vulvoskopie. Durch eine Ultraschalluntersuchung oder andere bildgebende Verfahren, wie Röntgen oder Computertomographie können teilweise Auffälligkeiten erkannt werden. Eine Gewebeentnahme (Stanzbiopsie) mit anschließender feingeweblicher Untersuchung (Histologie) wird vor allem dann vorgenommen, wenn es sich um nicht eindeutige Befunde handelt um die Diagnose zu sichern. Das Ergebnis dieser Untersuchung zeigt an, welches Stadium vorliegt. Danach richtet sich die Vorgehensweise der Behandlung.

Im frühen Stadium der Erkrankung treten oft weiße, seltener braune Flecken oder auch Warzen auf. Meist wird das Vulvakarzinom jedoch erst in einem fortgeschritteneren Stadium auffällig (blutiger Ausfluss, wiederkehrender Juckreiz oder spürbare Knoten und Geschwüre). Häufig ist die Diagnose auch ein Zufallsbefund bei der frauenärztlichen Untersuchung, denn die Inspektion des äußeren Genitale gehört zur Krebsfrüherkennungsuntersuchung (KFU). Chronischer Juckreiz tritt meist schon bei präkanzerösen Veränderungen (VIN) auf.

Häufige Symptome

  • Juckreiz
  • weiße Hautbeläge (Leukoplakien)
  • dunkle, bräunliche Stellen
  • Feigwarzen (Kondylome)
  • Erhabenheiten (Erhebungen),Tumore
  • rote, nicht heilende, nässende Stellen/Risse

Nachweis/Erste Schritte

  • Test mit Essiglösung (3% - 5%)
  • Kolposkopie/Vulvoskopie
  • Biopsie der Verletzung (Läsion) in örtlicher Betäubung zur feingeweblichen Abklärung
  • Gegebenenfalls Überweisung zur Dysplasiesprechstunde

Stadieneinteilung

Stadien nach TNM-Klassifikation und FIGO (Fédération Internationale de Gynécologie et d'Obstétrique):[7][8]

TNM FIGO Kriterien
T - Primärtumor
TX - Primärtumor kann nicht beurteilt werden
T0 - Kein Anhalt für Primärtumor
Tis 0 Carcinoma in situ (VIN 3)
T1 I Tumor beschränkt auf die Vulva oder Vulva und den Damm,ohne Lymphknotenmetastasen
T1a IA <2 cm, Stromainvasion <1,0 mm
T1b IB >2 cm oder Stromainvasion > 1,0 mm
T2 II Tumor jeder Größe beschränkt auf untere Anteile von Harnröhre, Vagina und/oder Anus, ohne Lymphknotenmetastasen
T3 III Tumor befällt den oberen Anteil der Harnröhre und/oder Vagina, die Blasen-/Rektumschleimhaut, oder der Tumor ist an Knochen fixiert, Lymphknotenmetastasen
N - Regionäre Lymphknoten (Leistenlymphknoten)
NX - Regionäre Lymphknoten können nicht beurteilt werden
N0 - Keine regionären Lymphknotenmetastasen
N1a IIIA ein bis zwei befallene Lymphknoten von <5 mm Größe
N1b IIIA ein befallener Lymphknoten >5 mm Größe
N2a IIIB drei oder mehr befallene Lymphknoten <5 mm Größe
N2b IIIB zwei oder mehr befallene Lymphknoten >5 mm Größe
N2c IIIC Ausbreitung außerhalb der Lymphknotenkapsel
N3 IVA verbackene, ulzerierte Lymphknoten
M - Fernmetastasen
M0 IVA Keine Fernmetastasen nachweisbar.
M1 IVB Der Tumor hat Fernmetastasen gebildet.(einschl. Beckenlymphknotenmetastasen)

Therapie

Es gibt unterschiedliche Behandlungsformen des Vulvakarzinoms, abhängig von der Lage, der Größe und des Stadiums. Die bevorzugte Therapie ist derzeit die operative Entfernung des Tumors mit einem gesunden Randsaum. In jedem Fall ist diese Operation notwendig, Ziel ist es, das Tumorgewebe möglichst vollständig zu entfernen. Dabei hängt das Ausmaß der Gewebeentfernung vom Krankheitsstadium ab. Die Laserverdampfung (Vaporisation) ist nur bei histologisch gesicherten Dysplasien (VIN, AIN, CIN, VaIN) zulässig. Bei größeren Tumoren müssen Teile, oder gegebenenfalls (bei sehr großen Tumoren) die gesamte Vulva entfernt werden (Vulvektomie). Es gibt aber unterschiedlich radikale Therapieformen.

Vulvektomie Formen

  • Laser- oder Skinning-Vulvektomie - oberflächlich begrenzte Abtragung. Die befallene Haut der Vulva wird, unter Schonung tiefer gelegener Gewebeschichten, abgetragen - geeignet bei Dysplasie/VIN.
  • Partielle Vulvektomie - Bei der partiellen Vulvektomie wird nur ein Teil der Vulva entfernt. Ein Beispiel dafür ist die Hemivulvektomie (Halbvulvektomie), dabei wird der Teil der Vulva entfernt, an der sich der Tumor befindet.
  • Einfache Vulvektomie - Vollständige Entfernung der Vulva, die Lymphknoten werden dabei nicht entfernt.
  • Radikale Vulvektomie - Entfernung der gesamten Vulva und der Leistenlymphknoten.


Völlig veraltet (obsolet) und komplikationsreich ist bei der radikalen Vulvektomie die sogenannte "en-bloc-Resektion" (Butterfly). Ein weiterer Schritt in der Reduzierung der Radikalität war die „Drei-Schnitt-Technik“ (triple exzision) dadurch konnte eine Verminderung der postoperativen Komplikationen erreicht werden, dennoch bedeutete auch diese Operationstechnik den vollständigen Verlust der Vulva. Deshalb wird heute die Vulvektomie in vielen Fällen durch die „radikale lokale Exzision“ (wide exzision) als sichere Alternative ersetzt.[9] Bei fortgeschrittenen Stadien des Vulvakarzinoms, bei denen sich der Tumor ins benachbarte Gewebe ausgebreitet hat, ist eine radikalere Operationstechnik notwendig. Entfernt werden die gesamte Vulva mit Leistenlymphknoten (Lymphadenektomie) sowie (je nach Tumorausbreitung) weitere Organe wie z.B. Harnblase, Rektum (Mastdarm), Gebärmutter (Uterus und Scheide (Vagina). Diese umfangreiche Operation könnte auch bei einem Rezidiv notwendig sein. [10] Bei gut begrenzten Tumoren wird der Tumor mit einem Sicherheitsabstand im gesunden Gewebe ausgeschnitten. Die Lymphknoten und -bahnen in der Leiste, die die erste Station einer möglichen Absiedelung des Tumors sind, werden mit einer Tiefeninfiltration über 1 mm (ab Stadium T1b) mit entfernt. Die Entfernung der Lymphknoten (Lymphadenektomie) kann unter besonderen Qualitäts- und Strukturvoraussetzungen auf eine alleinige Wächterlymphknotenentfernung beschränkt werden,[11] welches das Risiko eines Lymphödems erheblich vermindert.


Plastisch rekonstruktive Operationsarten

Ziele der wiederherstellenden Operationen bei allen Frauen sind

  • Vermeidung von Nebenwirkungen und Komplikationen
  • Erhalt des weiblichen Erscheinungsbildes
  • Individuelles risikoadaptiertes Vorgehen
  • Spannungsfreie Defektdeckung bei großen Defekten (Wunden)
  • Rekonstruktion der Vulva
  • Vermeidung verstümmelnder Operationen
  • Erhalt der sexuellen Funktion durch ausreichend weiten Scheideneingang
  • Optimale Nachsorge (Vermeidung von Taschenbildung)

Dies gelingt mit relativ einfachen Methoden der plastisch-rekonstruktiven Chirurgie, wie z.B. Hautlappenplastiken. Voraussetzung für eine optimale Therapie bei Patientinnen mit Vulvakarzinom ist die R0-Resektion (vollständige Tumorentfernung). Neben der nötigen Radikalität sollten bei jeder Patientin auch die Funktionalität und die Ästhetik und damit ein intaktes äußeres Erscheinungsbild Ziel der Operation sein.

In Ausnahmefällen kann die Operation durch eine Strahlentherapie ergänzt werden.[12] Eine Chemotherapie wird nur bei Tochtergeschwülsten (Metastasen) eingesetzt.

Radio- und Radiochemotherapie des Vulvakarzinoms

Eine Bestrahlung (Radiatio) der Genitalregion sollte nicht „vorsorglich“ vorgenommen werden. Leider ist es so, dass die üblichen Vulvakarzinome nicht sehr strahlenempfindlich sind und die empfindliche Genitalregion zu sehr starker Reaktion neigt. Dennoch ist es in bestimmten Fällen notwendig, diese Therapie durchzuführen. Wenn der Tumor an einer sehr ungünstigen Stelle liegt (z.B. am Schließmuskel), könnte dadurch der Tumor vor einer Operation verkleinert und eventuell der Schließmuskel erhalten bleiben. Die Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG) unterscheiden:

  • Primäre Strahlentherapie Die alleinige Strahlentherapie von Vulvakarzinomen beschränkt sich auf Patientinnen mit weit fortgeschrittenen Tumoren dann, wenn mit operativen Mitteln keine Heilung mehr möglich ist (Palliativtherapie).
  • Primäre Radiochemotherapie Die primäre (vor der OP) Radiochemotherapie verkleinert die Tumorgröße und verbessert die Operabilität bei großen Primärtumoren.
  • Adjuvante Strahlentherapie Die adjuvante (nach der Operation, ergänzende oder unterstützende) Bestrahlung sollte neben den Leisten auch das kleine Becken mit einbeziehen, da hier die nächste Lymphknotenstation liegt.

Eine zusätzliche oder auch alleinige operative Entfernung von Lymphknoten im kleinen Becken ist nur in Einzelfällen (z.B. sehr großer Tumor) sinnvoll. Eine amerikanische Studie (GOG 117) konnte zeigen, dass die Prognose von Patientinnen, bei denen das Becken bestrahlt wurde, besser war als bei denjenigen Patientinnen, bei denen die Beckenlymphknoten operativ entfernt wurden. Indikationen für eine adjuvante, inguinale Radiotherapie, das heißt im Bereich der Leiste und nicht im Bereich des äußeren weiblichen Genitale, können sein

  • Zwei und mehr befallene Lymphknoten
  • Kapselüberschreitung
  • Metastase > 10 mm

Literatur

Weblinks

Einzelnachweise

  1. Munoz et al, New England Journal of Medicine, 2003, 348;6
  2. Cogliano et al., The Lancet, 2005 Vol. 6
  3. [1] Ansink A. Vulvar squamous cell carcinoma. Semin Dermatol 2. 1996; 15:51-9.
  4. [2] Madeleine MM, Daling JR, Carter JJ, Wipf GC, Schwartz SM, McKnight B, Kurman RJ, Beckmann AM, Hagensee ME, Galloway DA. Cofactors with human papillomavirus in a population-based study of vulvar cancer. J Natl Cancer Inst 1997; 89:1516-23.
  5. A. B. Maclean: Vulvar cancer and the need for awareness of precursor lesions. In: J Low Genit Tract Dis 13, 2009, S. 115–117. PMID 19387133 (Review)
  6. A. Katalinic/U.Gerdemann: Aktuelle Zahlen zum Vulvakarzinom in Deutschland Maerz 2011, http://www.krebsregister-sh.de/datenbank/Vulva2011.pdf)
  7. L. H. Sobin, M. K. Gospodarowicz, Ch. Wittekind: UICC: TNM classification of malignant tumors. 7th edition, Wiley-Blackwell, Oxford 2009, ISBN 978-1-4443-3241-4 Änderungen zur 6. Auflage online (PDF-Dokument; 1,9 Mb)
  8. * Ch. Wittekind, H.-J. Meyer: TNM Klassifikation maligner Tumoren. 7. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2010, ISBN 978-3-527-32759-1
  9. [3] Ansink A, van der Velden J. Surgical interventions for early squamous cell carcinoma of the vulva. Cochrane Database Syst Rev 1999; 4: CD002036.
  10. [4] S2-Leitlinie: Diagnostik und Therapie des Vulvakarzinoms und seiner Vorstufen, AWMF-Registernummer 015/059, Stand Juni 2008
  11. A. G. Van der Zee u. a.: Sentinel node dissection is safe in the treatment of early-stage vulvar cancer. In: J Clin Oncol 26, 2008, S. 884–889. PMID 18281661
  12. J. A. de Hullu und A. G. van der Zee: Surgery and radiotherapy in vulvar cancer. In: Crit Rev Oncol Hematol 60, 2006, S. 38–58. PMID 16829120 (Review)
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