tert-Butylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	tert-Butylamin
Andere Namen	2-Amino-2-methylpropan Erbumin Trimethylaminomethan tert-BA 1,1-Dimethylethylamin
Summenformel	C4H11N
CAS-Nummer	75-64-9
PubChem	6385
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	73,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,70 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−67 °C[1]
Siedepunkt	45 °C[1]
Dampfdruck	300 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser[1]
Brechungsindex	1,377 bei 20 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 225-302-314-331 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​261-​280-​305+351+338-​310 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Leicht- entzündlich Ätzend (F) (C) R- und S-Sätze R: 11-20/22-35-52/53 S: 3-16-26-28-36/37/39-45-61
LD50	80 mg·kg−1 (Ratte, oral)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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tert-Butylamin ist eine chemische Verbindung und gehört zu den primären Aminen. Es ist strukturisomer zu n-Butylamin, iso-Butylamin und sec-Butylamin.

Gewinnung und Darstellung

tert-Butylamin kann durch Hydrogenolyse von 2,2-Dimethylethylenimin oder aus [4]

Eigenschaften

tert-Butylamin ist brennbar, ätzend und seine wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.

Verwendung

tert-Butylamin dient als Ausgangsstoff zur Synthese von Arzneimitteln, Lösungsmitteln, Haushaltschemikalien und anderen chemischen Produkten.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von tert-Butylamin bilden – wie die meisten Organika – mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch. Sein Flammpunkt liegt bei −38 °C, die Zündtemperatur bei 380 °C.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu CAS-Nr. 75-64-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29.12.2007 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt tert-Butylamine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2011.
3. ↑ Datenblatt Tert-Butylamin bei Merck, abgerufen am 19. Januar 2011.
4. ↑ Org. Synth., tert-Butylamine, Kenneth N. Campbell, Armiger H. Sommers, and Barbara K. Campbell, 1955.