CH2F2

CH2F2
Strukturformel
Struktur von Difluormethan
Allgemeines
Name Difluormethan
Andere Namen
  • R 32
  • Methylenfluorid
Summenformel CH2F2
CAS-Nummer 75-10-5
PubChem 6345
Kurzbeschreibung Farbloses Gas mit leicht etherischem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse 52,02 g·mol−1
Aggregatzustand

gasförmig

Dichte

2,16 kg·m−3 [2]

Schmelzpunkt

−136 °C[2]

Siedepunkt

−51,7 °C [2]

Dampfdruck

17 bar (25 °C)
39,5 Bar (60 °C) [2]

Löslichkeit

Löslich in Wasser: 280 g·l−1 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [2]
Hochentzündlich
Hoch-
entzündlich
(F+)
R- und S-Sätze R: 12
S: 9-16-33
WGK 1 – schwach wassergefährdend[2]
GWP 675 (bezogen auf 100 Jahre) [3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Difluormethan ist eine gasförmige, organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der fluorierten Kohlenwasserstoffe (FKW).

Inhaltsverzeichnis

Eigenschaften

Difluormethan ist ein hochentzündliches Gas, welches mit Luft explosionsfähige Gemische bildet. Es ist schwerer als Luft und im Gegensatz zu den anderen FKW mit 280 g/l relativ gut löslich in Wasser.[2]

Verwendung

CH2F2 findet als Kältemittel Verwendung.

Umwelt

Difluormethan ist als Treibhausgas 675-mal stärker als CO2.[3] Im Gegensatz zu den Fluorchlorkohlenwasserstoffen ist es aber nicht ozonschädigend. Im Kyoto-Protokoll ist es als „wasserstoffhaltiger Fluorkohlenwasserstoff“ benannt, dessen Emission reduziert werden muss.

Einzelnachweise

  1. Sicherheitsdatenbaltt von Air Liquide
  2. a b c d e f g h Eintrag zu Difluormethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 2. März 2008 (JavaScript erforderlich)
  3. a b P. Forster, P., V. Ramaswamy et al.: Changes in Atmospheric Constituents and in Radiative Forcing. In: Climate Change 2007: The Physical Science Basis. Contribution of Working Group I to the Fourth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change. Cambridge University Press, Cambridge und New York 2007, S. 212, (PDF)

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