Argininosuccinat-Lyase

Argininosuccinat-Lyase
Argininosuccinat-Lyase

Vorhandene Strukturdaten: 1aos, 1k62
Masse/Länge Primärstruktur 464 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur Homotetramer
Bezeichner
Gen-Name ASL
Externe IDs OMIM608310 UniProtP04424
Enzymklassifikation
EC, Kategorie 4.3.2.1  Lyase
Reaktionsart Spaltung einer C-N-Bindung
Substrat Argininosuccinat
Produkte Fumarat + Arginin
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Lebewesen[1]

Die Argininosuccinat-Lyase (ASL) ist das Enzym, das die Spaltung von Argininosuccinat in Arginin und Fumarat katalysiert. Diese Reaktion findet in allen Lebewesen als letzter Schritt der Arginin-Biosynthese statt, zählt aber auch in Wirbeltieren als Teilschritt des Harnstoffzyklus. Mutationen im ASL-Gen können ASL-Mangel verursachen, einem Harnstoffzyklusdefekt mit Ausscheidung von Argininobernsteinsäure im Urin.[2][3]

ASL eignet sich aufgrund seiner spezifischen Expression als Laborwert für Lebererkrankungen.[4]

Katalysierte Reaktion

ArgininosuccinatFumarat + Arginin

Argininosuccinat zerfällt in Fumarat und Arginin.

Einzelnachweise

  1. Homologe bei OMA
  2. UniProt P04424
  3. Trevisson E, Salviati L, Baldoin MC, et al.: Argininosuccinate lyase deficiency: mutational spectrum in Italian patients and identification of a novel ASL pseudogene. In: Hum. Mutat.. 28, Nr. 7, Juli 2007, S. 694–702. doi:10.1002/humu.20498. PMID 17326097.
  4. Feng JF, Chen TM, Wen YA, Wang J, Tu ZG: Study of serum argininosuccinate lyase determination for diagnosis of liver diseases. In: J. Clin. Lab. Anal.. 22, Nr. 3, 2008, S. 220–7. doi:10.1002/jcla.20245. PMID 18484660.

Weblinks

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