Chlorpyridine

Chlorpyridine
Name	2-Chlorpyridin	3-Chlorpyridin	4-Chlorpyridin
Strukturformel
CAS-Nummer	109-09-1	626-60-8	626-61-9
PubChem	7977	12287	12288
Summenformel	C5H4ClN
Molare Masse	113,55 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Schmelzpunkt	−46 °C[1]		−43,5 °C[2]
Siedepunkt	170 °C[2]	148 °C[3]	147 °C[4]
GHS- Einstufung	Gefahr[5]	Achtung[6]	keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze	301-331-310-315-319-335	302-312-332	siehe oben
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	siehe oben
	273-​280-​302+352 304+340-​305+351+338	280	siehe oben
Gefahrstoff- kennzeichnung [1][3]	Giftig (T)	Reizend (Xi)	keine Einstufung verfügbar
R-Sätze	23/24/25-36/37/38-50	38	siehe oben
S-Sätze	36/37-45-61	keine S-Sätze	siehe oben

Die Chlorpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit Chlor (−Cl) substituiert ist. Durch dessen unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₅H₄ClN.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 109-09-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. März 2009 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b} CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Auflage, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-112.
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 626-60-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. März 2009 (JavaScript erforderlich).
4. ↑ C. W. N. Cumper, A. I. Vogel: Physical properties and chemical constitution. Part XXX. The dipole moments of some halogeno- and cyano-pyridines, in: J. Chem. Soc., 1960, S. 4723–4728; doi:10.1039/JR9600004723.
5. ↑ Datenblatt 2-Chlorpyridin bei Merck, abgerufen am 20. März 2011.
6. ↑ Datenblatt 3-Chloropyridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. März 2011.