Clostebol

Clostebol
Strukturformel
Strukturformel von Clostebol
Allgemeines
Name Clostebol
Andere Namen
  • 4-Chlortestosteron
  • 4-Chlor-17b-hydroxy-4-androsten-3-on
Summenformel C19H27ClO2
CAS-Nummer
  • 1093-58-9
  • 855-19-6 (Acetat)
PubChem 68947
Eigenschaften
Molare Masse 322,87 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze H: siehe oben
EUH: siehe oben
P: siehe oben
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
Gesundheitsschädlich
Gesundheits-
schädlich
(Xn)
R- und S-Sätze R: 40
S: 36/37
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Clostebol ist ein androgenes Steroid. Es ist ein schwächer wirksames Derivat von Testosteron, das im Stoffwechsel weder zu Östrogen noch zu DHT umgewandelt wird.

Bis zum 30. Juni 2003 war es als „Megagrisivet-Mono“ von Pharmacia auf dem deutschen Markt erhältlich um einen leichten Testosteronmangel bei Männern zu behandeln. Im Body-Building wurde die Substanz zum mäßigen Muskelaufbau von weiblichen Sportlern missbraucht, da die anabole und androgene Komponente gering ist und die Nebenwirkungen bei Frauen daher geringer als bei dem stärkeren Testosteron ausfallen. Zu den gängigen Nebenwirkungen zählen Haarausfall und Akne, bei der oralen Einnahme noch zusätzlich eine starke Belastung der Leber.[3]

Weblinks

Einzelnachweise

  1. In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Datenblatt Clostebol bei ChemBlink, abgerufen am 18. Juni 2011.
  3. Das Schwarze Buch - Anabole Steroide, 2007. Seite 91 ISBN 978-3-00-020944-4.
Gesundheitshinweis Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Clostebol — Systematic (IUPAC) name (8S,9S,10R,13S,14S,17S) 4 chloro 17 hydroxy 10,13 dimethyl 1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17 dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren 3 one Clinical data …   Wikipedia

  • 4-Chlorodehydromethyltestosterone — Systematic (IUPAC) name (8R,9S,10R,13S,14S,17S) 4 chloro 17 hydroxy 10,13,17 trimethyl 7,8,9,11,12,14,15,16 octahydro 6H cyclopenta[a]phenanthren 3 one …   Wikipedia

  • Testosterone — For the film, see Testosterone (film). Testosterone Systematic (IUPAC) name …   Wikipedia

  • Dihydrotestosterone — Systematic (IUPAC) name (5S,8 …   Wikipedia

  • Nandrolone — Systematic (IUPAC) name 17β Hydroxyestra 4 en 3 one Clinical data Pregnancy cat. X (US) X ( …   Wikipedia

  • Erik Zabel — in 2009 Personal information Full name Erik Zabel Nickname Ete Born …   Wikipedia

  • Metenolone — Systematic (IUPAC) name (5α,17β) 17 hydroxy 1 methylandrost 1 en 3 one Clinical data AHFS/Drugs.com …   Wikipedia

  • Oxandrolone — Systematic (IUPAC) name 17β hydroxy 17α methyl 2 oxa 5α androstan 3 one Clinical data AHFS/Drugs.com …   Wikipedia

  • Oxymetholone — Systematic (IUPAC) name 17β hydroxy 2 hydroxymethylidene 17α methyl 3 androstanone Clinical data AHFS/Drugs.com …   Wikipedia

  • Methandrostenolone — Systematic (IUPAC) name (8S,9S,10S,13S,14S,17S) 17 hydroxy 10, 13,17 trimethyl 7,8,9,11,12,14,15,16 octahydro 6H cyclopenta[a]phenanthren 3 one …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”