- Diclofop-methyl
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Strukturformel 
Allgemeines Name Diclofop-methyl Andere Namen (RS)-Methyl-2-(4-(2,4-dichlorphenoxy)- phenoxy)propionat
Summenformel C16H14Cl2O4 CAS-Nummer 51338-27-3 Kurzbeschreibung farblose Kristalle[1]
Eigenschaften Molare Masse 341,19 g·mol−1 Aggregatzustand fest
Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] 
Achtung
H- und P-Sätze H: 302-317-410 EUH: keine EUH-Sätze P: 273-280-501 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] 
Gesundheits-
schädlichUmwelt-
gefährlich(Xn) (N) R- und S-Sätze R: 22-43-50/53 S: (2)-24-37-60-61 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Diclofob-methyl ist selektives Nachlaufherbizid und wird beim Anbau von Weizen und Sommergerste gegen Flughafer und beim Anbau von Rüben ebenfalls zur Bekämpfung von Flughafer aber auch Hirsearten eingesetzt.[4][5] Es gehört zur Wirkstoffklasse der Phenoxycarbonsäuren.
Inhaltsverzeichnis
Geschichte
Die Markteinführung erfolgte in den späten 1970er Jahren durch die Hoechst AG, die im Chemiepark Knapsack 1978 die erste Produktionsanlage für das Herbizid unter dem Markennamen Illoxan aufbaute.[6]
Diclofop-methyl ist unter den Markennamen Illoxan, Hoelon und One Shot im Handel und war bis 31. Dezember 2001 unter einem Patentschutz auf die Firma Agrevo (später Bayer CropScience) registriert.
Mit der Entscheidung der Europäischen Kommission vom 5. Dezember 2008 sollte Diclofop-methyl spätestens bis 31. Dezember 2010 die Zulassung als Pestizid für die Europäische Gemeinschaft entzogen werden.[7]
In der Schweiz, Österreich und Deutschland ist Diclofop-methyl mittlerweile nicht oder nicht mehr als Pflanzenschutzmittel zugelassen.[8] In Südtirol darf es verwendet werden.[9]
Wirkung
Durch Hydrolyse des Esters wird der eigentlich herbizide Wirkstoff, die Carbonsäure, nach der Anwendung freigesetzt.[5] Es ist ein Inhibitor des Enzyms ACCase (Acetyl-Coenzym A Carboxylase).[10]
Analyse
Diclofop-methyl kann mit Hilfe der Gaschromatographie nachgewiesen werden.[11]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 51338-27-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Mai 2009 (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu CAS-Nr. 51338-27-3 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
- ↑ Datenblatt Diclofop-methyl bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. März 2011.
- ↑ Rudolf Heitefuss: In Pflanzenschutz: Grundlagen der praktischen Phytomedizin, 3. Neubearbeitete und erweiterte Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart ISBN 3-13-513303-6
- ↑ a b Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller: In Springer Umweltlexikon, 2. Auflage, Springer Verlag Berlin Heidelberg New York ISBN 3-540-63561-0
- ↑ Erfolgreich zweigleisig. Knapsack Spiegel vom 9. August 2002, Seite 4
- ↑ Entscheidung der Kommission vom 5. Dezember 2008 über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG...
- ↑ Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 28. Februar 2010
- ↑ Autonome Provinz Bozen Südtirol: Erlaubte Pflanzenschutzmittel, abgerufen am 28. Februar 2010
- ↑ Hans-Walter Heldt: Plant biochemistry. Elsevier Academic Press 2005 ISBN 0-12-088391-0.
- ↑ Depository Services Program der Kanadischen Regierung
Weblinks
- Knapsack Spiegel vom 25. Juni 2004 (PDF; 1,56 MB)
Kategorien:- Gesundheitsschädlicher Stoff
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