Parikh-Doering-Oxidation

Parikh-Doering-Oxidation

Die Parikh-Doering-Oxidation ist eine chemische Reaktion, durch die primäre und sekundäre Alkohole in Aldehyde beziehungsweise Ketone überführt werden. Hierbei wird wie bei der Swern-Oxidation aktiviertes Dimethylsulfoxid (DMSO) als Oxidationsmittel eingesetzt. Zur Aktivierung dient jedoch ein Addukt aus Schwefeltrioxid und Pyridin in Anwesenheit von Triethylamin.[1]

Parikh-Doering oxidation.


Die Reaktion kann unter milden Bedingungen, für gewöhnlich bei 0°C, durchgeführt werden.[2]

Siehe auch

Swern-Oxidation

Einzelnachweise

  1. ↑ G. Tojo, M. Fernández: Oxidation of alcohols to aldehydes and ketones, 2. Auflage, S. 125, Springer Verlag, Berlin, ISBN 0-387-23607-4.
  2. ↑ J. R. Parikh and W. v. E. Doering: Sulfur Trioxide in the Oxidation of Alcohols by Dimethyl Sulfoxide, in: J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 5505-5507; doi:10.1021/ja00997a067.

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