Peroxidasen

Peroxidasen
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Bezeichner
Gen-Name(n)	CAT, DUOX1, DUOX2, MPO, TPO, GPX1, GPX2, GPX3, GPX4, GPX5, GPX6, GPX7, GPX8, EPX, LPO, PXDN, PXDNL
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	1.11.1.-  Oxidoreduktase
Reaktionsart	Redoxreaktion
Substrat	Peroxid + red. Donor
Produkte	Wasser/Alkohole + ox. Donor
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Lebewesen

Peroxidasen sind Enzyme, welche die Reduktion von Peroxiden (meist Wasserstoffperoxid) katalysieren. Die Reaktion dient hauptsächlich der Entfernung der giftigen Peroxide, aber auch zur Oxidation von Iodid bei der Synthese des Schilddrüsenhormons Thyroxin im Mensch. Die Umkehrreaktion der Katalase wird dagegen in manchen Peroxidasen zur Erzeugung von Wasserstoffperoxid genutzt. Peroxidasen sind in allen Lebewesen zu finden, beim Mensch sind 17 solcher Enzyme entdeckt, von denen bei fünf erbliche Enzymmangelkrankheiten bekannt sind (DUOX2, MPO, TPO, EPX, CAT).^[1]

Die benötigten Reduktionsäquivalente werden von unterschiedlichen Elektronendonatoren geliefert, wonach die weitere Einteilung erfolgt: Katalase (Donor ist ein zweites Molekül Wasserstoffperoxid), Cytochrom-c-Peroxidase (red. Cytochrom c), Thyreoperoxidase (Iodid), Glutathionperoxidase (Glutathion), die nur in Pflanzen vorkommende Ascorbatperoxidase und die in Pilzen vorkommenden Manganperoxidase (Mangan(II) als Donor) und Ligninase (Abbauprodukt des Lignins als Donor).^{[2][3][4][5][6]}

Soll Wasserstoffperoxid erzeugt werden, wird einerseits die Umkehrung der Katalasefunktion, andererseits die Reduktion von Sauerstoff mit NADPH (duale Oxidase) genutzt.

Katalysierte Reaktionen

$\mathrm{H_2O_2 + (2 e^- + 2 H^+) \longrightarrow 2\ H_2O}$

Reduktion von Wasserstoffperoxid

$\mathrm{2\ H_2O_2 \rightleftharpoons O_2 + 2\ H_2O}$

Reduktion von Wasserstoffperoxid. Speziell: Katalase

$\mathrm{ROOR' + (2 e^- + 2 H^+) \longrightarrow ROH + R'OH}$

Reduktion organischer Peroxide

$\mathrm{O_2 + NADPH + H^+ \longrightarrow H_2O_2 + NADP^+}$

Erzeugung von Wasserstoffperoxid mit der dualen Peroxidase

Die Substratspezifität der Peroxidasen ist sehr unterschiedlich. Beispielsweise sind bei der Cytochrom-c-Peroxidase die Substanzen, welche die Elektronen übertragen, sehr spezifisch. Die Meerrettichperoxidase (engl. horseradish peroxidase, HRP) dagegen kann eine Vielzahl von Donatoren und Akzeptoren verwenden. Daher wird HRP auch als Marker-Enzym bei bestimmten Techniken der Molekularbiologie verwendet, zur Detektion von Proteinen und Nukleinsäuren (z. B. Western Blot, Southern Blot). Peroxidasen werden auch als histologische Marker verwendet – siehe auch Immunhistochemie.

Viele Peroxidasen besitzen ein Häm als prosthetische Gruppe. Es kommen aber auch andere prosthetische Gruppen vor, z. B. Selenocystein in der Glutathionperoxidase. Dieses Enzym gehört zum antioxidativen Schutzsystem des menschlichen Organismus.

Funktion im Mensch

In Peroxisomen entsteht durch peroxisomale Oxidasen ständig H₂O₂, welches als Zellgift schnell eliminiert werden muss (RH₂ + O₂ → R + H₂O₂). Dies lösen Peroxidasen, in dem sie eine weitere (entgiftende) Oxidation mit H₂O₂ als Elektronenakzeptor katalysieren (RH₂ + H₂O₂ → R + 2 H₂O). Ein Sonderfall ist die Katalase (eine Peroxidase), die zwei H₂O₂ zu zwei H₂0 und O₂ katalysiert.

Einzelnachweise

1. ↑ UniProt-Suchergebnis Peroxidasen beim Mensch
2. ↑ UniProt-Suchergebnis Peroxidasen nach EC-Nummer
3. ↑ PROSITE-Eintrag Hämperoxidasen
4. ↑ PROSITE-Eintrag Glutathionperoxidasen
5. ↑ PROSITE-Eintrag Katalase
6. ↑ PROSITE-Eintrag Pilz-Peroxidasen

Weblinks

•  Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Tyrosin-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien