Collidine

Die Collidine (manchmal auch Kollidine) oder Trimethylpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit drei Methylgruppen substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₈H₁₁N. Das 2,4,6-Collidin ist das bekannteste Isomer.

Eigenschaften

Die Collidine sind farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch. Sie sind löslich in Wasser und Ethanol.^[1]

Collidine
Name	2,3,4-Collidin	2,3,5-Collidin	2,3,6-Collidin	2,4,5-Collidin	2,4,6-Collidin	3,4,5-Collidin
Andere Namen	2,3,4-Trimethylpyridin	2,3,5-Trimethylpyridin	2,3,6-Trimethylpyridin	2,4,5-Trimethylpyridin	2,4,6-Trimethylpyridin, sym-Collidin	3,4,5-Trimethylpyridin
Strukturformel
CAS-Nummer	2233-29-6	695-98-7	1462-84-6	1122-39-0	108-75-8	20579-43-5
PubChem	16691	12759	15100	14280	7953	88601
Summenformel	C8H11N
Molare Masse	121,18 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch
Schmelzpunkt					−43 °C[2]
Siedepunkt	192–193 °C[3]	184 °C[3]	176–178 °C[3]	165–168 °C[3]	170–172 °C[2]
pKs-Wert (25 °C)[3] (der konjugierten Säure BH+)					7,43
Löslichkeit					35 g·l−1[2]
GHS- Einstufung [4][5]	keine Einstufung verfügbar	Achtung	keine Einstufung verfügbar	keine Einstufung verfügbar	Gefahr	keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze	siehe oben	315-319-335	siehe oben	siehe oben	226-302-311-315-319-332-335	siehe oben
	siehe oben	keine EUH-Sätze	siehe oben	siehe oben	keine EUH-Sätze	siehe oben
	siehe oben	261-​305+351+338	siehe oben	siehe oben	261-​280-​305+351+338-​312	siehe oben
Gefahrstoff- kennzeichnung [6][2]	unbekannt	Gesundheits- schädlich (Xn)	unbekannt	unbekannt	Gesundheits- schädlich (Xn)	unbekannt
R-Sätze	?	20/21/22	?	?	10-20/21/22-36/37/38	?
S-Sätze	?	36/37	?	?	26-36/37	?

Siehe auch

• Picoline (Methylpyridine)
• Lutidine (Dimethylpyridine)

Einzelnachweise

1. ↑ C. Wagner-Klemmer: Kollidin, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
2. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu CAS-Nr. 108-75-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. April 2009 (JavaScript erforderlich).
3. ↑ ^{a b c d e} Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
4. ↑ Datenblatt 2,3,5-Collidine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. April 2011.
5. ↑ Datenblatt 2,4,6-Trimethylpyridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. April 2011.
6. ↑ Datenblatt 2,3,5-Collidin bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.