Acibenzolar-S-Methyl

Strukturformel
Allgemeines
Name	Acibenzolar-S-Methyl
Andere Namen	BTH S-Methyl-1,2,3-benzothiadiazol-7-carbothioat Benzol[1,2,3]thiadiazol-7-carbothioat-S-Methyl
Summenformel	C8H6N2OS2
CAS-Nummer	135158-54-2
PubChem	86412
Kurzbeschreibung	weißer bis beigefarbener Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	210,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	133 °C [2]
Siedepunkt	267 °C [3]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (7,7 mg·l−1 bei 25 °C) [2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [4] Achtung H- und P-Sätze H: 319-335-315-317-410 EUH: keine EUH-Sätze P: ? EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [4] Reizend Umwelt- gefährlich (Xi) (N) R- und S-Sätze R: 36/37/38-43-50/53 S: (2)-24/25-37-46-59-60-61
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Acibenzolar-S-Methyl (Abkürzung BTH) ist ein chemische Verbindung, die als Fungizid verwendet wird. BTH leitet sich von Acibenzolar ab.

Es gilt als unbedenklich für den Verbraucher und wird schon bei Tomaten gegen bakterielle Krankheiten eingesetzt. Bei Weintrauben wiesen Versuche nach, dass BTH behandelte Weintrauben mehr Anthocyane (antioxidative Wirkung vermutet) enthielten als unbehandelte.

Nach der Rückstands-Höchstmengenverordnung des Bundesministeriums für Verbraucherschutz dürfen nur 0,02 mg/kg von BTH in Eiern, Fleisch und Milchprodukten vorhanden sein.^[5]

Einzelnachweise

1. ↑ Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
2. ↑ ^{a b} Acibenzolar-S-Methyl bei ChemIDplus
3. ↑ Eintrag zu Acibenzolar-S-Methyl in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. November 2007 (JavaScript erforderlich).
4. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 135158-54-2 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
5. ↑ Bundesministerium für Verbraucherschutz: Rückstands-Höchstmengenverordnung