Cystatin C

Cystatin C
nach PDB 1R4C
Vorhandene Strukturdaten: 1g96, 1r4c, 1tij
Masse/Länge Primärstruktur	120 aa; 13,26 kDa
Sekundär- bis Quartärstruktur	Homodimer
Bezeichner
Gen-Name	CST3
Externe IDs	OMIM: 604312 UniProt: P01034   MGI: 102519
Inhibitorklassifikation
MEROPS	I25.004
Vorkommen
Homologie-Familie	HBG244398
Übergeordnetes Taxon	Chordatiere
Orthologe
	Mensch	Maus
Entrez	1471	13010
Ensembl	ENSG00000101439	ENSMUSG00000027447
UniProt	P01034	Q3U5K7
Refseq (mRNA)	NM_000099	NM_009976
Refseq (Protein)	NP_000090	NP_034106
Genlocus	Chr 20: 23.56 - 23.57 Mb	Chr 2: 148.56 - 148.57 Mb
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Cystatin C (auch: CysC) ist ein körpereigenes Protein, das in der Nierendiagnostik zur Bestimmung der glomerulären Filtrationsrate (GFR) verwendet wird.

Die Serum-Normalwerte beim Menschen liegen für beide Geschlechter zwischen 0,53 und 0,95 mg/l. Erhöhte Werte finden sich bei eingeschränkter glomerulärer Filtrationsrate (GFR).

Cystatin C ist Mitglied der Cystatin-Familie der Cysteinproteasen-Inhibitoren. Cystatin C wird von den meisten kernhaltigen Zellen in relativ konstanter Rate produziert; die Produktion scheint auch bei entzündlichen Prozessen und anderen pathologischen Zuständen gleich zu bleiben. Seltene Mutationen im CST3-Gen können erbliche Amyloidose und Makuladegeneration verursachen.

Indikation

Bei nicht möglicher 24-stündiger Urinsammlung für eine renale Clearance-Bestimmung ist Cystatin C im Serum eine Alternative zur Diagnostik von Störungen der glomerulären Filtration. Durch die größere diagnostische Sensitivität als Kreatinin im Serum scheint es auch Aussagen im „Kreatinin-blinden Bereich“ zuzulassen.

Weblinks

• Cystatin C im Laborlexikon