Dieisennonacarbonyl

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dieisennonacarbonyl
Andere Namen	Eisenenneacarbonyl Dieisenenneacarbonyl
Summenformel	Fe2(CO)9
CAS-Nummer	15321-51-4
Kurzbeschreibung	gelb-orangefarbene Kristalle[1]
Eigenschaften
Molare Masse	363,78 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	2,85 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	100 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 228-301-331 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​261-​301+310-​311 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Giftig Leicht- entzündlich (T) (F) R- und S-Sätze R: 11-23/25 S: 4-9-20-36-45-60
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche nicht möglich

Dieisennonacarbonyl ist eines der drei Carbonyle des Eisens. Die goldgelbe organometallische Komplexverbindung schmilzt bei 100 °C unter Zersetzung in ihre Ausgangsstoffe. In der Organometallchemie wird die Verbindung als Reaktiv zur Übertragung einer Fe(CO)₃-Gruppe genutzt, die isolobal zu einem BH- (bzw. B-) oder einem C-Fragment ist (Aufbau von Clusterverbindungen).

Vorkommen

Dieisennonacarbonyl entsteht z. B. bei der Eisengewinnung im Hochofen:

$\mathrm{2\; Fe + 9 \ CO \rightarrow Fe_2(CO)_9}$

Darstellung

Fe₂(CO)₉ wird durch die Bestrahlung von flüssigem Eisenpentacarbonyl mit UV-/Sonnenlicht dargestellt.

$\mathrm{2\; Fe(CO)_5 \rightarrow Fe_2(CO)_9 + CO}$

Eigenschaften

Dieisennonacarbonyl auf einer Glasfilterfritte

Dieisennonacarbonyl besteht aus zwei Eisenatomen im Abstand von 246 pm^[3], an die jeweils drei terminale Carbonylliganden gebunden sind. Drei weitere Carbonylgruppen stehen verbrückend zwischen den Eisenatomen. Ob es eine direkte Metall-Metall-Bindung zwischen den Eisenatomen gibt, ist schwer zu beantworten und umstritten, da kein mögliches Kriterium für Metall-Metall-Bindungen wie Bindungslängen, Magnetismus und die 18-Elektronen-Regel eine endgültige Aussage zulassen. Theoretische Berechnungen deuten jedoch darauf hin, dass keine direkte Eisen-Eisen-Bindung besteht und die Bindung im Molekül ausschließlich durch Wechselwirkungen über die CO-Brücke zustande kommt.^[4][5]

Siehe auch

• Eisenpentacarbonyl Fe(CO)₅
• Trieisendodecacarbonyl Fe₃(CO)₁₂

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Nonacarbonyldiiron bei AlfaAesar, abgerufen am 25. Februar 2010 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Diironnonacarbonyl bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. März 2011.
3. ↑ Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 6. Auflage, Teubner Wiesbaden, 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S. 332.
4. ↑ Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 6. Auflage, Teubner Wiesbaden, 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S. 334–335.
5. ↑ Yaoming Xie, Henry F. Schaefer III, R. Bruce King: Binuclear Homoleptic Iron Carbonyls: Incorporation of Formal Iron−Iron Single, Double, Triple, and Quadruple Bonds, Fe₂(CO)_x (x = 9, 8, 7, 6). In: J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 36, S. 8746–8761, doi:10.1021/ja001162y.