- Famciclovir
-
Strukturformel Allgemeines Freiname Famciclovir Andere Namen 2-[2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl]- 1,3-propandiyl-diacetat
Summenformel C14H19N5O4 CAS-Nummer 104227-87-4 PubChem 3324 ATC-Code DrugBank DB00426 Arzneistoffangaben Wirkstoffklasse Virostatikum
Verschreibungspflichtig: Ja Eigenschaften Molare Masse 321,33 g·mol−1 Schmelzpunkt Sicherheitshinweise Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Keine Einstufung verfügbarR- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Famciclovir ist ein Analogon der Nukleinbase Guanin und wird als Virostatikum hauptsächlich gegen Herpesviren eingesetzt.
Inhaltsverzeichnis
Chemie
Famciclovir ist das Diacetyl-Derivat von Penciclovir welches nach oraler Einnahme keine ausreichende Bioverfügbarkeit erzielen konnte. Das machte die Entwicklung einer Substanz mit besserer Pharmakokinetik erforderlich.
Pharmakologie
Famciclovir ist ein Prodrug von Penciclovir das nach oraler Einnahme metabolisiert wird und dabei durch Deacetylierung sowie anschließender Oxidation zu Penciclovir umgewandelt wird.
Anwendung
Der Wirkstoff wird als Rezidivanz zur Behandlung der Herpes genitalis bzw. zur Frühbehandlung einer akuten Herpes zoster („Gürtelrose“) eingesetzt. In Kombination mit Lamivudin wird Famciclovir auch bei einer chronischen Hepatitis B Infektion angewendet.
Einzelnachweise
- ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 670, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Handelsnamen
Famvir (D, A, CH) sowie ein Generikum (A)
Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten! Kategorien:- ATC-J05
- ATC-S01
- Aminopurin
- Guanidin
- Essigsäureester
- Virostatikum
- Arzneistoff
Wikimedia Foundation.