Mirex

Strukturformel
Allgemeines
Name	Mirex
Andere Namen	Dechlorane Ferriamicide 1,1a,2,2,3,3a,4,5,5a,5b,6-Dodecachloracta- hydro-1,3,4-metheno-1H-cyclobuta[cd]pentalen
Summenformel	C10Cl12
CAS-Nummer	2385-85-5
Eigenschaften
Molare Masse	545,55 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	485 °C [1]
Dampfdruck	0,6 mPa (50 °C) [1]
Löslichkeit	in Wasser praktisch unlöslich[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Achtung H- und P-Sätze H: 351-361fd-362-312-302-410 EUH: keine EUH-Sätze P: 263-​273-​281-​501 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] Gesundheits- schädlich Umwelt- gefährlich (Xn) (N) R- und S-Sätze R: 21/22-40-50/53-62-63-64 S: (2)-13-36/37-46-60-61
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Mirex ist ein Insektizidwirkstoff, der vor allem gegen Feuerameisen, Blattschneiderameisen und Termiten eingesetzt wurde. Außerdem wurde er als Flammschutzmittel in Plastik- und Gummiteilen, Farben sowie elektrischen Geräten verwendet.

Mirex steht im Verdacht, krebserregend zu sein. Es ist möglicherweise leberschädigend und wirkt auf das Immun- und Hormonsystem. Für Krustentiere ist es sehr giftig. Die Halbwertszeit für den Abbau beträgt etwa zehn Jahre. Unter dem Einfluss von UV-Licht wird es zu Photomirex (C₁₀HCl₁₁) zersetzt, das ebenfalls giftig ist.

Analytischer Nachweis

Der chemisch-analytische Nachweis in Umweltproben, Lebens- und Futtermitteln kann mit chromatographischen Verfahren erfolgen. ^[4]

Verbot

In der Stockholmer Konvention vom 22. Mai 2001 wurde ein weltweites Verbot zur Herstellung, Verkauf und Anwendung von zwölf persistenten organischen Schadstoffen (POPs = persistent organic pollutants) ratifiziert. Unter diesem „dreckigen Dutzend“ („dirty dozen“) befindet sich auch Mirex. Seit dem 17. Mai 2004 hat das Übereinkommen, nach der Ratifizierung durch den 50. Beitrittsstaat, nun globale Rechtsgültigkeit erlangt.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Mirex in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Januar 2008 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 2385-85-5 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
3. ↑ Datenblatt Mirex bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. April 2011.
4. ↑ Eric J. Reiner, Adrienne R. Boden, Tony Chen, Karen A. MacPherson und Alina M. Muscalu: Advances in the Analysis of Persistent Halogenated Organic Compounds, LC·GC Europe 23 (2010) 60−70.