Phenoxazin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phenoxazin
Andere Namen	10H-Phenoxazin Dibenzo[1,4]oxazin
Summenformel	C12H9NO
CAS-Nummer	135-67-1
PubChem	67278
Kurzbeschreibung	farblose Blättchen[1]
Eigenschaften
Molare Masse	183,21 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	156 °C[2]
Löslichkeit	löslich in Alkohol, Ether, Chloroform[1] wenig löslich in Petrolether [2] unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze EUH: keine EUH-Sätze P: keine P-Sätze EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: 22-24/25
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Phenoxazin ist eine heterocyclische Kohlenstoffverbindung. Das Gerüst des Phenoxazins, ein Oxazin, an das zwei Benzolringe kondensiert sind, tritt als Grundkörper einiger natürlich vorkommender Stoffe, z. B. der Actinomycin-Antibiotika und der Indaminfarbstoffe^[4], auf. So sind Lackmus und Orcein Phenoxazinfarbstoffe.^[5]

Verwendung

Phenoxazinderivate (wie Oxonin und Capriblau GN) wurden früher zur Seidenfärberei eingesetzt, aufgrund ihrer mangelnden Lichtechtheit verschwanden sie jedoch im Laufe der Zeit vom Markt. Da ihre Lichtbeständigkeit auf Acrylfasern deutlich besser ist, erlebten diese Farbstoffe eine Renaissance.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.1. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2008.
2. ↑ ^{a b} The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1252−1253, ISBN 978-0-911910-00-1.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Phenoxazine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011.
4. ↑ http://www.2k-software.de/ingo/farbe/sorg.html
5. ↑ http://www.tu-braunschweig.de/Medien-DB/anchem/Indikator.pdf