Stereoselektive Reaktion

Stereoselektive Reaktion

Stereoselektive Reaktionen sind chemische Reaktionen, vorwiegend in der Organischen Chemie, bei denen, unabhängig von der Konfiguration des Ausgangsstoffes, von mehreren möglichen Stereoisomeren eines bevorzugt gebildet wird. Die zugehörige Größe ist der Enantiomerenüberschuss. Ein Beispiel für eine stereoselektive Reaktion ist die Sharpless-Epoxidierung.

Bei einer stereospezifischen Reaktionen wird nur ein reines Stereoisomer gebildet.

Die Hydrierung eines Alkins kann in einer stereoselektiven Reaktion entweder gezielt zu einem cis-Alken oder zu einem trans-Alken führen, abhängig von den Reaktionsbedingungen.


Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Stereoselektive Hydrierung — Die stereoselektive Hydrierung bezeichnet eine stereoselektive Reaktion in der Organischen Chemie, bei der ein Ausgangsstoff (Edukt) mit Wasserstoff zu einem bestimmten Stereosiomer als Produkt umgesetzt wird. Stereospezifische Hydrierung einer… …   Deutsch Wikipedia

  • Stereoselektive Synthese — schematische Darstellung einer stereoselektiven Synthese Als Stereoselektive Synthese wird in der Chemie ein Verfahren bezeichnet, mit dem ein Molekül zielgerichtet mit einer festgelegten räumlichen Struktur aufgebaut wird. Neben dem allgemeinen… …   Deutsch Wikipedia

  • Stereospezifische Reaktion — Stereoselektive Reaktionen sind chemische Reaktionen, vorwiegend in der Organischen Chemie, bei denen, unabhängig von der Konfiguration des Ausgangsstoffes, von mehreren möglichen Stereoisomeren eines bevorzugt gebildet wird. Die zugehörige Größe …   Deutsch Wikipedia

  • Grignard-Reaktion — Die Grignard Reaktion ist eine metallorganische chemische Reaktion, bei der Alkyl oder Aryl Magnesiumhalogenide (Grignard Reagenz) als Nucleophil an elektrophile Gruppen wie z. B. Carbonylgruppen reagieren. Sie dient zum Aufbau von… …   Deutsch Wikipedia

  • Dötz-Reaktion — Die Dötz Reaktion ist eine chemische Reaktion und dient der Benzoanellierung. Als Edukte werden Chromcarbene, Alkine und Kohlenstoffmonoxid benötigt. Die Reaktion ist nach ihrem Entdecker Karl Heinz Dötz benannt.[1][2][3] …   Deutsch Wikipedia

  • Simmons-Smith-Reaktion — Die Simmons Smith Reaktion ist eine chemische Reaktion, die in der Organischen Chemie zur Synthese von Derivaten des Cyclopropans benutzt wird. Es handelt sich um die Addition eines Zinkcarbenoids an eine Doppelbindung. Sie ist benannt nach ihren …   Deutsch Wikipedia

  • Stereoselektiv — Stereoselektive Reaktionen sind chemische Reaktionen, vorwiegend in der Organischen Chemie, bei denen, unabhängig von der Konfiguration des Ausgangsstoffes, von mehreren möglichen Stereoisomeren eines bevorzugt gebildet wird. Die zugehörige Größe …   Deutsch Wikipedia

  • Sharpless-Dihydroxylierung — Schema einer Dihydroxylierung Die Dihydroxylierung bezeichnet eine Chemische Reaktion, mit der an die Doppelbindung eines Alkens zwei vicinalen Hydroxygruppen addiert werden. Da sich die Oxidationszahl der Kohlenstoffatome dabei erhöht, handelt… …   Deutsch Wikipedia

  • Upjohn-Dihydroxylierung — Schema einer Dihydroxylierung Die Dihydroxylierung bezeichnet eine Chemische Reaktion, mit der an die Doppelbindung eines Alkens zwei vicinalen Hydroxygruppen addiert werden. Da sich die Oxidationszahl der Kohlenstoffatome dabei erhöht, handelt… …   Deutsch Wikipedia

  • Stereoselektivität — Schema zur Verdeutlichung der diastereotopen Übergangszustände. Eine Reaktion ist stereoselektiv, wenn mehrere Stereoisomere als Reaktionsprodukte entstehen können, sich allerdings die Übergangszustände zu den einzelnen Stereoisomeren in ihrer… …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”