- Stork-Reaktion
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Die Stork-Reaktion ist nach dem in Belgien geborenen Chemiker Gilbert Stork benannt und ist eine Variante der Michael-Addition.
Reaktionsmechanismus
Während in der Michael-Addition ein Enolation mit α,β-ungesättigten Ketonen oder Aldehyden zu 1,5-Dicarbonylen umgesetzt wird, wird hier anstelle des Enolations ein Enamin eingesetzt.
Im ersten Schritt reagiert das Enamin als Nucleophil mit dem Aldehyd oder Keton.
Anschließend wird das α-C-Atom protoniert. Durch saure Hydrolyse entstehen die Dicarbonyle.
Varianten
Als Reaktionspartener der Enamine können z.B. auch Oxirane, Acrylnitril oder 2,4-Dintrochlorbenzol eingesetzt werden.
Quellen
- Paula Y. Bruice: Organische Chemie. Pearson Studium, 2007, S. 993, ISBN 978-3-8273-7190-4.
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