Thyroidaler Transkriptionsfaktor 1

Thyroidaler Transkriptionsfaktor 1
Thyroidaler Transkriptionsfaktor 1

Vorhandene Strukturdaten: 1ftt
Masse/Länge Primärstruktur 371 Aminosäuren; 38,6 kDa
Sekundär- bis Quartärstruktur Homöobox (161-220)
Isoformen 2
Bezeichner
Gen-Namen NKX2-1; TTF1; TITF1
Externe IDs OMIM600635   MGI108067
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Chordatiere
Orthologe
Mensch Maus
Entrez 7080 21869
Ensembl ENSG00000136352 ENSMUSG00000001496
UniProt P43699 Q6PFE0
Refseq (mRNA) NM_001079668 NM_009385
Refseq (Protein) NP_001073136 NP_033411
Genlocus Chr 14: 36.06 - 36.06 Mb Chr 12: 57.45 - 57.45 Mb
PubMed Suche [1] [2]

Der Thyroidale Transkriptionsfaktor 1, abgekürzt TTF1, ist ein Protein, das als Transkriptionsfaktor unter anderem die Transkription von bestimmten Genen in der Schilddrüse kontrolliert. TTF1 wird vom Homöobox-Gen NK2 homeobox 1, abgekürzt NKX2-1, kodiert und ist nicht nur im Menschen sondern auch in einer Vielzahl von Tierarten nachgewiesen worden.

Inhaltsverzeichnis

Struktur und Funktion

Das beim Menschen 371 Aminosäuren lange, im Zellkern lokalisierte Protein enthält in seiner Aminosäuresequenz eine 60 Aminosäuren lange Homöodomäne, über die TTF1 an spezifische DNA-Sequenzabschnitte binden kann. Diese DNA-Bindung ist Voraussetzung für die Steuerung der Transkription anderer Gene. TTF1 ist im Zusammenspiel mit dem Transkriptionsfaktor PAX8 für die Expression von Thyreoglobulin und Thyreoperoxidase in der erwachsenen Schilddrüse essentiell.[1] Darüber hinaus soll TTF1 die Expression von Surfactant-Proteinen in der Lunge steuern.

TTF1 spielt nicht nur im erwachsenen Organismus, sondern auch während der Organogenese der Schilddrüse, der Lunge und des Gehirns eine wichtige Rolle. Im Embryo ist TTF1 schon frühzeitig sowohl im Vorderhirn als auch in Teilen des Vorderdarmes nachweisbar, und zwar noch bevor die entodermalen Gewebe im Vorderdarm als Lungenknospe beziehungsweise als Schilddrüsenanlage morphologisch erkennbar sind. TTF1 zählt damit neben PAX8, FOXE1 und HHEX zu den frühesten molekularen Marker für die Schilddrüsenentwicklung.[2]

Knockout-Mäuse, in denen TTF1 inaktiv ist, sterben bei der Geburt und haben weder eine Schilddrüse noch Lungenparenchym. Außerdem fehlen in diesen Mäusen Teile des Vorderhirns und die Hypophyse.[3]

Evolution

TTF1 wurde ursprünglich in Säugetieren identifiziert, es ist aber darüber hinaus in einer Reihe von Arten der Chordatiere bis hin zum Lanzettfischchen nachgewiesen worden.[4] Die Expression von AmphiNk2-1 im Endostyl des Lanzettfischchens unterstreicht, dass diese Struktur zur Schilddrüse der Wirbeltiere homolog ist.

Das für TTF1 kodierende NKX2-1-Gen gehört zur Nk2.1-Untergruppe der Homöoboxgene.[5] In Säugetieren gibt es neben NKX2-1 ein weiteres, paraloges Gen, NKX2-4, das aber weder in der Schilddrüse noch in der Lunge sondern ausschließlich im Vorderhirn aktiv ist. Namensgeber für die Nk2.1-Gruppe waren ursprünglich NK2-Homöoboxgene aus Drosophila melanogaster. Das zur Nk2.1-Gruppe orthologe Gen in Drosophila, scro, ist ebenfalls im Gehirn und im vorderen Entoderm des Fliegenembryos aktiv.[6]

Bedeutung in der Medizin

In der Humanmedizin ist das TTF1-Protein ein nützlicher Marker für die Identifizierung des Primärtumors von Metastasen. Der immunhistochemische Nachweis von TTF1 weist auf einen Primärtumor im Bereich der Lunge hin.[7]

Aus der Humangenetik gibt es Hinweise auf eine Verbindung zwischen TTF1 und dem Morbus Hirschsprung. Sowohl Single Nucleotide Polymorphismen (SNPs) im Promotor des RET-Gens als auch SNPs im NKX2-1-Gen bei Hirschsprung-Patienten konnten mit verringerter Bindung des RET-Promotors und Aktivierung von RET durch TTF1 korreliert werden.[8] Verringerte RET-Aktivität gilt als eine wesentliche Ursache, die zur Manifestierung des Morbus Hirschsprung führen kann.

Einzelnachweise

  1. Christophe D. The control of thyroid-specific gene expression: what exactly have we learned as yet? In: Mol Cell Endocrinol. 2004 Aug 31;223(1-2):1-4. PMID 15358049
  2. De Felice M, Di Lauro R. Thyroid development and its disorders: genetics and molecular mechanisms. In: Endocr Rev. 2004 Oct;25(5):722-46. PMID 15466939
  3. Kimura S, Hara Y, Pineau T, Fernandez-Salguero P, Fox CH, Ward JM, Gonzalez FJ. The T/ebp null mouse: thyroid-specific enhancer-binding protein is essential for the organogenesis of the thyroid, lung, ventral forebrain, and pituitary. In: Genes Dev. 1996 Jan 1;10(1):60-9. PMID 8557195
  4. Venkatesh TV, Holland ND, Holland LZ, Su MT, Bodmer R. Sequence and developmental expression of amphioxus AmphiNk2-1: insights into the evolutionary origin of the vertebrate thyroid gland and forebrain. In: Dev Genes Evol. 1999 Apr;209(4):254-9. PMID 10079369
  5. Holland PWH, Booth AF, Bruford EA Classification and nomenclature of all human homeobox genes In: BMC Biology 2007, 5:47 PMID 17963489
  6. Zaffran S, Das G, Frasch M. The NK-2 homeobox gene scarecrow (scro) is expressed in pharynx, ventral nerve cord and brain of Drosophila embryos. In: Mech Dev. 2000 Jun;94(1-2):237-41. PMID 10842079
  7. Park SY, Kim BH, Kim JH, Lee S, Kang GH. Panels of immunohistochemical markers help determine primary sites of metastatic adenocarcinoma. In: Arch Pathol Lab Med. 2007 Oct;131(10):1561-7. PMID 17922593
  8. Garcia-Barceló MM, Lau DK, Ngan ES, Leon TY, Liu T, So M, Miao X, Lui VC, Wong KK, Ganster RW, Cass DT, Croaker GD, Tam PK. Evaluation of the NK2 homeobox 1 gene (NKX2-1) as a Hirschsprung's disease locus. In: Ann Hum Genet. 2008 Mar;72(Pt 2):170-7. PMID 18081917

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