Trilostan

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Trilostan
Andere Namen	(2α,4α,5α,17β)-4,5-Epoxy-17-hydroxy- 3-oxoandrostane-2-carbonitril
Summenformel	C20H27NO3
CAS-Nummer	13647-35-3
PubChem	26163
ATC-Code	H02CA01 QH02CA01
DrugBank	APRD01276
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Anticorticosteroid
Wirkmechanismus	Hemmung der Steroidhormonsynthese
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse	329,43 g·mol−1
Sicherheitshinweise
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Trilostan ist der generische Name einer zur Stoffklasse der Steroide zählenden chemischen Verbindung, die in der Tiermedizin zur Behandlung des hypophysenabhängigen Nebennierenüberfunktion eingesetzt wird. Trilostan hemmt das 3-β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Enzymsystems und damit kompetitiv die Synthese verschiedener Steroidhormone (z. B. Kortisol und Aldosteron) in der Nebennierenrinde, ist selbst aber hormonell inaktiv. Der Arzneistoff ist gut verträglich und wirkt sehr sicher, schnell und reversibel. Die Nebenwirkungen sind deutlich geringer als bei Mitotan.

Die Biotransformation erfolgt in der Leber. Die Plasmahalbwertszeit beträgt acht Stunden.

Es wird zur Behandlung des Cushing Syndroms bei Hunden und Pferden (Equines Cushing-Syndrom, ECS) sowie der Alopecia X bei einigen Hunderassen eingesetzt.

Handelsnamen

Modrenal, Vetoryl

Einzelnachweise

1. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

Weblinks

• vetpharm.unizh.ch

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