Benzisothiazolinon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Benzisothiazolinon
Andere Namen	Benzisothiazolin-3-on 1,2-Benzisothiazol-3(2H)on Benzisothiazolon BIT Proxan
Summenformel	C7H5NOS
CAS-Nummer	2634-33-5
PubChem	17520
Eigenschaften
Molare Masse	151,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	158 °C [1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 302-315-318-317-400 EUH: keine EUH-Sätze P: 273-​280-​305+351+338 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] Gesundheits- schädlich Umwelt- gefährlich (Xn) (N) R- und S-Sätze R: 22-38-41-43-50 S: (2)-24-26-37/39-61
LD50	1020 mg·kg−1 (oral, Ratte) [4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Benzisothiazolinon gehört in die Verbindungsklasse der Isothiazolinone und ist ein weit verbreitetes Biozid.

Chemische Eigenschaften

Zersetzungsprodukte von Benzisothiazolinon können Kohlenmonoxid, Kohlendioxid, Schwefeldioxid, Stickoxide und andere toxische Gase umfassen.^[1]

Verwendung

Benzisothiazolinon hat mikrobizide und fungizide Wirkung und wird als Konservierungsmittel in Dispersionsfarben, Lacken, Klebstoffen, Waschmitteln, Treibstoffen und in der Papierherstellung eingesetzt. In Farben kommen oft Mischungen mit Methylisothiazolinon zum Einsatz. Die Dosierung beträgt je nach Anwendungsgebiet und Kombination mit anderen Bioziden 200 bis 400 ppm. Gemäß einer Studie enthielten 2000 in der Schweiz 19 % der Farben, Lacke und Beschichtungen Benzisothiazolinon. Bei Klebstoffen, Füllstoffen und Dichtungen waren es 25 %.^[5]

Literatur

• Wilfried Paulus: Directory of Microbicides for the Protection of Materials and Processes. Springer Netherland, Berlin 2006, ISBN 1-4020-4861-0.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu 1,2-Benzoisothiazol-3(2H)-on in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Januar 2008 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 2634-33-5 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
3. ↑ Datenblatt Benzisothiazolinon bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. März 2011.
4. ↑ Benzisothiazolinon bei ChemIDplus.
5. ↑ E. Reinhard, R. Waeber, M. Niederer, T. Maurer, P. Maly, S. Scherer: Preservation of products with MCI/MI in Switzerland. Contact Dermatitis. 2001 Nov;45(5):257–64. PMID 11722483.