Bleistyphnat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Bleistyphnat
Andere Namen	Blei-2,4,6-trinitroresorcinat Blei-2,4,6-trinitro-m-phenylendioxid Bleitrinitroresorcinat Bleitrizinat Trizinat
Summenformel	C6HN3O8Pb
CAS-Nummer	15245-44-0
Kurzbeschreibung	orangefarbene oder rötlich braune, rhombische explosive Kristalle[1]
Eigenschaften
Molare Masse	450,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	3,07 g·cm−3 (α-Modifikation)[1] 3,01 g·cm−3 (β-Modifikation)[1]
Schmelzpunkt	190 °C (Zersetzung)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] nicht phlegmatisiert oder angefeuchtet mit weniger als 20 Masse-% Phlegmatisierungsmittel Gefahr H- und P-Sätze H: 200-360Df-332-302-373-410 EUH: keine EUH-Sätze P: ? EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3] Explosions- gefährlich Giftig Umwelt- gefährlich (E) (T) (N) R- und S-Sätze R: 61-3-20/22-33-50/53-62 S: 53-45-60-61
MAK	nicht festgelegt, da krebserzeugend[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Bleistyphnat (auch Bleitrinitroresorcinat, Bleitrizinat, Trizinat) ist das Bleisalz der Styphninsäure, eines explosiven Nitroaromaten. Es wird als Initialsprengstoff in Sprengkapseln und Anzündhütchen verwendet.

Eigenschaften

Bleistyphnat bildet orangegelbe bis dunkelbraune Kristalle. Die nicht hygroskopische, in Diethylether, Chloroform, Benzol und Toluol unlösliche Verbindung löst sich wenig in Aceton und Wasser (400 ppm). Die Schlagempfindlichkeit beträgt 2,5–5,0 Nm. Der Verpuffungspunkt liegt bei 275 °C. Die Detonationsgeschwindigkeit beträgt 5200 m/s. Es reagiert sehr empfindlich auf elektrostatische Aufladung.

Verwendung

Bleistyphnat ist ein weitverbreiteter und viel verwendeter Initialsprengstoff, der wegen seiner extremen Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischen Aufladungen nur im Gemisch mit Zusatzstoffen verwendet wird. Er ist der Hauptbestandteil von Sinoxid-Anzündhütchen.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Carl Otto Leiber, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 15245-44-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. März 2011 (JavaScript erforderlich).
3. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 15245-44-0 im European chemical Substances Information System ESIS