Dimidiumbromid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dimidiumbromid
Andere Namen	3,8-Diamino-5-methyl-6-phenyl- phenanthridiniumbromid (IUPAC) Trypadin
Summenformel	C18H20BrN3
CAS-Nummer	518-67-2 (wasserfrei) 37889-60-4 (Monohydrat)
PubChem	68207
Kurzbeschreibung	geruchloser rotbrauner Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	380,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	242 °C[1]
Löslichkeit	löslich in Chloroform, Dichlormethan und Methanol[1] wenig löslich in Wasser (4 g·l−1 bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Achtung H- und P-Sätze H: 315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​305+351+338 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36/37/38 S: 26-36
LD50	61 mg·kg−1 (s. c., Maus)[4] 7,3 mg·kg−1 (i. v., Maus)[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Dimidiumbromid ist ein ist eine polycyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Phenanthridin-Farbstoffe. Die rote, geruchlose Substanz ist wenig löslich in Wasser, besser in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Dichlormethan und Methanol.^[1] Das homologe Methylderivat ist das Ethidiumbromid.

Verwendung

Dimidiumbromid wird zusammen mit Disulfinblau VN 150 als Mischindikator für eine Epton-Titration verwendet. Es findet weiterhin Anwendung als Nachweisreagenz für Nukleinsäuren.^[5]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Dimidiumbromid bei Merck, abgerufen am 23. Februar 2010..
2. ↑ Dimidiumbromid bei phasetransfercatalyst
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt Dimidium bromide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. März 2011.
4. ↑ ^{a b} Dimidiumbromid bei caledonlabs.
5. ↑ G. Dougherty: A comparison of the base-pair specificities of three phenanthridine drugs using solution spectroscopy, in: Int. J. Biochem. 1982, 14 (6), S. 493–504; PMID 7106349.