Cisatracurium

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Cisatracuriumbesilat
Andere Namen	2,2′-[Pentan-1,5-diylbis(oxycarbonylethylen)]bis- [(1R,2R)- 1-(3,4-dimethoxybenzyl)- 6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinium]- dibenzensulfonat (IUPAC) Cisatracurii besilas (Latein)
Summenformel	C53H72N2O122+ Cisatracurium C65H82N2O18S2 Cisatracuriumbesilat
CAS-Nummer	96946-41-7 Cisatracurium 96946-42-8 Cisatracuriumbesilat
PubChem	62886
ATC-Code	M03AC11
DrugBank	DB00565
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Muskelrelaxanzien
Verschreibungspflichtig: ja
Eigenschaften
Molare Masse	929,15 g·mol−1 Cisatracurium 1243,51 g·mol−1 Cisatracuriumbesilat
Sicherheitshinweise
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Cisatracurium entspricht dem cis-cis-Isomer des Racemats Atracurium. Es führt im Gegensatz zu Atracurium nicht zu einer Histaminfreisetzung. Der Abbau erfolgt zu 80–90 % durch Hofmann-Elimination und nur zum geringen Teil durch unspezifische Esterasen im Plasma. Die erreichten Spiegel von Laudanosin sind niedriger als bei Atracurium^[2]. Als Arzneistoff wird Cisatracurium vorwiegend als Benzolsulfonsäure-Salz (Besilat) eingesetzt. Der Name wurde von Burroughs Wellcome (jetzt GlaxoSmithKline) entworfen. Der Präparatenamen Nimbex steht für „exzellenter neuromuskulärer Blocker“ (engl. excellent Neuromuscular blocker).

Literatur

• Liu M, Dilger JP: Site selectivity of competitive antagonists for the mouse adult muscle nicotinic acetylcholine receptor. In: Molecular Pharmacology. 75, Nr. 1, Januar 2009, S. 166–173. PMID 18842832. Volltext bei PMC: 2606922. Abgerufen am 5. August 2010.

• Demazumder D, Dilger JP: The kinetics of competitive antagonism of nicotinic acetylcholine receptors at physiological temperature. In: The Journal of Physiology. 586, Nr. 4, Februar 2008, S. 951–963. PMID 18063662. Volltext bei PMC: 2375649. Abgerufen am 5. August 2010.

• Dilger JP, Vidal AM, Liu M, et al.: Roles of amino acids and subunits in determining the inhibition of nicotinic acetylcholine receptors by competitive antagonists. In: Anesthesiology. 106, Nr. 6, Juni 2007, S. 1186–1195. PMID 17525594. Volltext bei PMC: 2367005. Abgerufen am 5. August 2010.

• Kopman AF, Zank LM, Ng J, Neuman GG: Antagonism of cisatracurium and rocuronium block at a tactile train-of-four count of 2: should quantitative assessment of neuromuscular function be mandatory?. In: Anesthesia and Analgesia. 98, Nr. 1, Januar 2004, S. 102–106, table of contents. PMID 14693596. Abgerufen am 5. August 2010.

Einzelnachweise

1. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ Fodale V, Santamaria LB: Laudanosine, an atracurium and cisatracurium metabolite. In: Eur J Anaesthesiol. 19, Nr. 7, Juli 2002, S. 466–473. PMID 12113608.

Weblinks

• Einträge im NIH-Studienregister, abgerufen am 2. März 2010

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