Diisopropanolamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diisopropanolamin
Andere Namen	Iminodi-2-propanol 1,1'-Iminodipropan-2-ol 1,1'-Iminobis(2-propanol) DIPA
Summenformel	C6H15NO2
CAS-Nummer	110-97-4
PubChem	8086
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff mit aminartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	133,19 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,99 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	42 °C[1]
Siedepunkt	249 °C[1]
Dampfdruck	0,02 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser (870 g·l−1 bei 20 °C)[1] löslich in Ethanol und wenig löslich in Ether[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3] Achtung H- und P-Sätze H: 319 EUH: keine EUH-Sätze P: 305+351+338 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36 S: (2)-26
LD50	4770 mg·kg−1 (oral Ratte)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Diisopropanolamin (1,1'-Iminodipropan-2-ol) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoverbindungen und Alkohole, genauer der Alkanolamine.

Gewinnung und Darstellung

Diisopropanolamin kann durch Reaktion von Isopropanolamin oder Ammoniak mit Propylenoxid gewonnen werden.^[4]

$\mathrm{2 \ C_3H_6O + NH_3 \longrightarrow C_6H_{15}NO_2}$

Eigenschaften

Diisopropanolamin ist ein brennbarer hygroskopischer farbloser Feststoff mit aminartigem Geruch, welcher leicht löslich in Wasser ist. Bei Einwirkung von Licht und Luft verfärbt sich die Verbindung gelblich.

Verwendung

Diisopropanolamin wird zur Herstellung von Emulgatoren, Absorptionsmitteln, kosmetischen Präparaten und Schaumstabilisatoren verwendet.^[1] Isopropanolamine, einschließlich Diisopropanolamin, neutralisieren in kosmetischen Produkten saure Komponenten und erlauben so einen ausgewogenen pH-Wert in Haarsprays, Cremes, Haut-Lotionen und Feuchtigkeitscremes. In der metallverarbeitenden Indurstrie wird es als Korrosionschutzmittel und in der Zementindustrie als Abbindebeschleuniger eingesetzt.^[4] Es wird weiterhin bei der physikalischen Abtrennung von Kohlendioxid und Schwefelwasserstoff aus Erdgas im Sulfinol-Prozess eingesetzt.^[5]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu CAS-Nr. 110-97-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. September 2010 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Datenblatt Diisopropanolamine (mixture of isomers) bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 110-97-4 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
4. ↑ ^{a b} Canadian Soil and Water Quality Guidelines for Diisopropanolamine (Canadian Council of Ministers of the Environment 2006)
5. ↑ Ken Arnold and Maurice Stewart; Surface Production Operations: Design of gas-handling systems and facilities; ISBN 978-0-88415-822-6