Carbetamid

Carbetamid
Strukturformel
Struktur von Carbetamid
Allgemeines
Name Carbetamid
Andere Namen

(R)-1-(Ethylcarbamoyl)ethylcarbanilat

Summenformel C12H16N2O3
CAS-Nummer 16118-49-3
PubChem 443067
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Eigenschaften
Molare Masse 236,27 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

119 °C[2]

Siedepunkt

(Zersetzung)[2]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
EUH: keine EUH-Sätze
P: keine P-Sätze [2]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
keine Gefahrensymbole
R- und S-Sätze R: keine R-Sätze
S: keine S-Sätze
LD50

10.000 mg·kg−1 (Ratte, oral)[4]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Carbetamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbamate. Es liegt als farbloses Pulver vor und wird als Herbizid eingesetzt.

Inhaltsverzeichnis

Gewinnung und Darstellung

Carbetamid kann durch Kondensation von Phenylisocyanat mit Bearbeiten] Verwendung

Es ist selektives Herbizid zur Kontrolle von Unkräutern und wird bei Klee, Raps, Kreuzblütlern und Zichorien eingesetzt.[3] In der Schweiz sind carbetamidhaltige Pflanzenschutzmittel beim Anbau von Chicorée zugelassen. Die Zulassung eines weiteren Präparats, das beim Anbau von Erbsen und Raps verwendet wurde, ist zurückgezogen worden. In Deutschland und Österreich gibt es keine Zulassungen.[5]

Weblinks

Einzelnachweise

  1. Datenblatt Carbetamide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juni 2011.
  2. a b c d e f Eintrag zu CAS-Nr. 16118-49-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Dezember 2008 (JavaScript erforderlich).
  3. a b c University of Hertfordshire: Carbetamide.
  4. Biologischen Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft: Wirkstoffdatenblätter zur Arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchung.
  5. Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 28. März 2010.

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