Carbofuran

Strukturformel
Allgemeines
Name	Carbofuran
Andere Namen	2,3-Dihydro-2,2-dimethyl- benzofuran-7-yl-methylcarbamat (IUPAC) Furadan Curater
Summenformel	C12H15NO3
CAS-Nummer	1563-66-2
PubChem	2566
Eigenschaften
Molare Masse	221,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,18 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	153–154 °C [1]
Siedepunkt	Zersetzung ab 295 °C[1]
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (320 mg·l−1 bei 25 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 330-300-410 EUH: keine EUH-Sätze P: 260-​264-​273-​284-​301+310-​310Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] Sehr giftig Umwelt- gefährlich (T+) (N) R- und S-Sätze R: 26/28-50/53 S: (1/2)-36/37-45-60-61
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Carbofuran ist ein Insektizid, Akarizid und Nematizid mit breitem Wirkungsspektrum. Es gehört zur Stoffgruppe der Carbamate. Im Englischen, Französischen und Spanischen wird es ebenfalls als Carbofuran bezeichnet.

Wirkung

Carbofuran ist ein systemisch wirkendes Insektizid mit Wirkung als Fraß- und Kontaktgift. Seine Wirkung beruht auf der Hemmung der Cholinesterasen Acetylcholinesterase (AChE) und Butyrylcholinesterase (BuChE).

Verwendung

Pflanzenschutz

Carbofuran ist aufgrund einer Entscheidung im Juni 2007 für den Bereich der Europäischen Union nicht mehr als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln zugelassen.^[4]

In Österreich konnte es im Erwerbsgartenbau sowie zum Beizen von Rübensamen verwendet werden. Seit Dezember 2008 sind der Verkauf, die Anwendung und der Besitz in Österreich untersagt.^[5] In der Bundesrepublik Deutschland war Carbofuran kein zugelassener Wirkstoff, bei Bedarf wurden jedoch Ausnahmegenehmigungen erteilt.^[6] Carbofuran ist in der Schweiz gegen eine Vielzahl von Schadinsekten im Erwerbsgartenbau sowie beim Anbau von Mais, Rüben, Champignons und Zwiebeln zugelassen. Es kommt in der Regel als 5 %iges Granulat in den Handel, zur Saatgutbeizung wurde ein Suspensionskonzentrat verkauft.^[7]

Toxizität

Als LD₅₀ wurden bei der Ratte 8,2–14,1 mg/kg Körpergewicht, beim Hund 19 mg/kg Körpergewicht ermittelt. Bei Langzeituntersuchungen (Ratte, 2 Jahre) lag der NOEL bei 10 mg/kg Futter, ab 100 mg/kg Futter trat eine Wachstumsdepression auf ^[8].

Umweltverhalten

Die Halbwertszeit für den Abbau im Boden beträgt 8 bis 13 Tage. Die Mobilität im Boden ist hoch. Carbofuran ist bienentoxisch.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Carbofuran in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30.5.2008 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 1563-66-2 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
3. ↑ Datenblatt Carbofuran bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011.
4. ↑ Entscheidung der Kommission vom 13. Juni 2007 über die Nichtaufnahme von Carbofuran in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG...
5. ↑ Tödliches Greifvogel-Gift endlich verboten! WWF Österreich
6. ↑ Eine Ausnahmegenehmigung für Einsatz in Deutschland (pdf), abgerufen am 31. Juli 2006
7. ↑ Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 7. März 2010
8. ↑ Werner Perkow (1992): Wirksubstanzen der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel, 2. Auflage, Erg. Lfg.; Verlag Paul Parey; ISBN 3-8304-4047-2

Weblinks

• Information der US-amerikanischen Umweltbehörde (engl.)