- Fenpropathrin
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Strukturformel Allgemeines Name Fenpropathrin Andere Namen - alpha-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropan-carboxylat
- (RS)-a-cyano-3-phenoxybenzyl-2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (IUPAC)
Summenformel C22H23NO3 CAS-Nummer - 39515-41-8
- 64257-84-7
PubChem 47326 Kurzbeschreibung schwach gelber Feststoff[1]
Eigenschaften Molare Masse 349,4 g·mol−1 Aggregatzustand fest
Dichte 1,15 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt Löslichkeit - praktisch unlöslich in Wasser (0,33 mg·l−1 bei 20 °C)[1]
- gut löslich in Aceton, Acetonitril, Cyclohexanon, Ethylacetat, Methanol und Xylen[2]
Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3] Gefahr
H- und P-Sätze H: 330-301-312-410 EUH: keine EUH-Sätze P: 260-273-280-284-301+310-310 [4] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Sehr giftig Umwelt-
gefährlich(T+) (N) R- und S-Sätze R: 21-25-26-50/53 S: (1/2)-28-36/37-38-45-60-61 LD50 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Fenpropathrin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrethroide.
Eigenschaften
Fenpropathrin ist ein brennbarer schwach gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Es ist instabil unter alkalischen Bedingungen.[2]
Verwendung
Fenpropathrin wird als Akarizid und Insektizid zur Bekämpfung einer Reihe von Insekten, vor allem Milben, beim Anbau von Obst und Gemüse verwendet.[2] Fenpropathrin wurde in den USA zuerst 1989 zugelassen[5] und wirkt auf die Natriumkanäle der Nervenzellen.[6]
In Deutschland, in Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel zugelassen, die Fenpropathrin als Wirkstoff enthalten.[7]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu CAS-Nr. 39515-41-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Oktober 2011 (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c FAO: Fenpropathrin
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 39515-41-8 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
- ↑ Datenblatt Fenpropathrin , PESTANAL®, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Oktober 2011.
- ↑ EPA: Fenpropathrin Summary Document
- ↑ Terence Robert Roberts, D. H. Hutson: Metabolic pathways of agrochemicals. Royal Soc of Chemistry, 1999, ISBN 978-0854044993 (Seite 653 in der Google Buchsuche).
- ↑ Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 25. Oktober 2011
Kategorien:- Giftiger Stoff
- Gesundheitsschädlicher Stoff
- Umweltgefährlicher Stoff
- Nitril
- Diphenylether
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