Lutz Hein

Lutz Hein (* 12. Mai 1963 in Lübeck^[1]) ist ein deutscher Mediziner und Pharmakologe und Inhaber des Lehrstuhl II des Instituts für experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg^[2].

Schwerpunkt seiner Forschung ist die Pharmakologie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Anhand transgener Tiermodelle untersucht Hein die Rolle des sympathischen Nervensystems, die Funktion G-Protein-gekoppelter Rezeptoren und ihre Signaltransduktion. Darüber hinaus gilt sein Interesse den epigenetischen Modifikationen im Rahmen der Herzinsuffizienz.^[3]

Leben

Lutz Heins Interesse für die Forschung wurde schon früh dokumentiert. 1980 gewann er den „Jugend forscht“-Bundespreis im Fachbereich Biologie.^[4]

1982 nahm Hein sein Studium der Medizin in Kiel auf.^[1] Seine Dissertation mit dem Titel „Lipidosis-artige und Mucopolysaccharidosis-artige Zellveränderungen bei Ratten nach Behandlung mit Tiloron-Analoga“^[5] fertigte er am anatomischen Institut unter Anleitung von Renate Lüllmann-Rauch an. 1988 wurde er zum Dr. med. promoviert und anschließend wissenschaftlicher Mitarbeiter bei Heinz Lüllmann am pharmakologischen Institut der Universität Kiel. Von 1991 bis 1996 arbeitete er bei Brian Kobilka an der Stanford University und legte dort den Grundstein seiner Forschungsarbeit. 1996 wechselte er zu Martin Lohse an das Institut für Pharmakologie und Toxikologie der Universität Würzburg, wo er sich 1999 habilitierte („Transgene Modelle zur Untersuchung der Funktion G-Protein-gekoppelter Rezeptoren“^[6]). Im gleichen Jahr erwarb er den Facharzttitel für Pharmakologie und Toxikologie, 2003 wurde er zusätzlich Facharzt für klinische Pharmakologie.^[7] 2004 wurde Hein als Nachfolger von Klaus Starke auf den Lehrstuhl II des Instituts für experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie der Universität Freiburg berufen.^[1][8]

Hein ist Mitglied der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (seit 2007)^[9], Vorstandsmitglied der Deutschen Gesellschaft für Pharmakologie (2010)^[10] und Vorsitzender der Freiburger Medizinischen Gesellschaft^[11].

Werk

Lutz Heins Interesse gilt G-Protein-gekoppelten Rezeptoren wie hier den präsynaptischen α2A-, α2B- oder α2C-Autorezeptoren an einer Axonendigung mit Noradrenalin.

Lutz Heins Arbeit macht einen wesentlichen Anteil am heutigen Verständnis von der Rolle G-Protein-gekoppelter Rezeptoren im Herz-Kreislauf-System aus. So leistete er einen wesentlichen Beitrag, die Funktion des Adrenozeptoren aufzuklären.^[12][13] Hein konnte gemeinsam mit seinen Mitarbeitern nachweisen, dass α_2A- und _2C-Adrenozeptoren Teil eines negativen Rückkopplungsmechanismus sind, der die Entwicklung einer Herzinsuffizienz verhindern kann.^[14] Mit Hilfe transgener Tiermodelle konnte er zeigen, dass α_2C-Rezeptoren für die Kontrolle des sympathischen Nervensystems bei Herzinsuffizienz entscheidend sind, während α_2A-Rezeptoren zwar im gesunden Tier dazu beitragen, im Verlauf der Erkrankung aber ihre Funktion verlieren.^[15][16]

Überraschend war, dass α_2B-Rezeptoren auch in der Organentwicklung, unter anderem in Plazenta und Lunge, eine wichtige Rolle spielen.^[17][18][19]

Seine Erfahrungen mit transgenen Organismen teilt Lutz Hein im Handbook of Experimental Pharmacology^[20]. Für Studenten gibt er gemeinsam mit anderen das Lehrbuch „Pharmakologie und Toxikologie“^[21] und den „Taschenatlas Pharmakologie“^[22] heraus.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Klaus Starke. Die Geschichte des Pharmakologischen Instituts der Universität Freiburg. 2. Auflage; 2007 PDF
2. ↑ Homepage des Instituts für experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie der Universität Freiburg, abgerufen am 31. Dezember 2010
3. ↑ Forschungsschwerpunkte von Lutz Hein am Institut für experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie der Universität Freiburg, abgerufen am 31. Dezember 2010
4. ↑ Projektvorstellung bei „Jugend forscht“, abgerufen am 31. Dezember 2010
5. ↑ Lutz Hein (1988) Lipidosis-artige und Mucopolysaccharidosis-artige Zellveränderungen bei Ratten nach Behandlung mit Tiloron-Analoga. Dissertation.
6. ↑ Lutz Hein (1999) Transgene Modelle zur Untersuchung der Funktion G-Protein-gekoppelter Rezeptoren. Habilitationsschrift.
7. ↑ Vorstellung von Lutz Hein in der Pharmazeutischen Zeitung (online), abgerufen am 31. Dezember 2010
8. ↑ Lebenslauf von Lutz Hein beim BIOSS Centre for biological signalling studies an der Universität Freiburg, abgerufen am 31. Dezember 2010
9. ↑ Lutz Hein bei der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, abgerufen am 31. Dezember 2010
10. ↑ Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Pharmakologie, abgerufen am 31. Dezember 2010
11. ↑ Freiburger Medizinische Gesellschaft, abgerufen am 3. Februar 2011
12. ↑ Hein L, Barsh GS, Pratt RE, Dzau VJ, Kobilka BK (1995) Behavioural and cardiovascular effects of disrupting the angiotensin II type-2 receptor in mice. In: Nature. 377(6551):744-7. PMID 7477266
13. ↑ Hein L, Altman JD, Kobilka BK (1999) Two functionally distinct alpha2-adrenergic receptors regulate sympathetic neurotransmission. In: Nature. 402(6758):181-4. PMID 10647009
14. ↑ Brede M, Wiesmann F, Jahns R, Hadamek K, Arnolt C, Neubauer S, Lohse MJ, Hein L (2002) Feedback inhibition of catecholamine release by two different alpha2-adrenoceptor subtypes prevents progression of heart failure. In: Circulation. 106(19):2491-6. PMID 12417548
15. ↑ Gilsbach R, Brede M, Beetz N, Moura E, Muthig V, Gerstner C, Barreto F, Neubauer S, Vieira-Coelho MA, Hein L (2007) Heterozygous alpha 2C-adrenoceptor-deficient mice develop heart failure after transverse aortic constriction. In: Cardiovasc Res. 75(4):728-37. PMID 17597596
16. ↑ Gilsbach R, Schneider J, Lother A, Schickinger S, Leemhuis J, Hein L (2010) Sympathetic alpha(2)-adrenoceptors prevent cardiac hypertrophy and fibrosis in mice at baseline but not after chronic pressure overload. Cardiovasc Res. 86(3):432-42 PMID 20083574
17. ↑ Philipp M, Brede ME, Hadamek K, Gessler M, Lohse MJ, Hein L (2002) Placental alpha(2)-adrenoceptors control vascular development at the interface between mother and embryo. In: Nat Genet. 31(3):311-5 PMID 12068299
18. ↑ Muthig V, Gilsbach R, Haubold M, Philipp M, Ivacevic T, Gessler M, Hein L (2007) Upregulation of soluble vascular endothelial growth factor receptor 1 contributes to angiogenesis defects in the placenta of alpha 2B-adrenoceptor deficient mice. In: Circ Res. 101(7):682-91. PMID 17673674
19. ↑ Haubold M, Gilsbach R, Hein L (2010) {Alpha}2B-adrenoceptor deficiency leads to postnatal respiratory failure in mice. In: J Biol Chem. 285(44):34213-9. PMID 20729197
20. ↑ Offermanns, S., Hein, L. (eds.): Transgenic Models in Pharmacology. In: Handbook of Experimental Pharmacology. 159. Ausgabe. Springer, Berlin, 2004.
21. ↑ Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein. Pharmakologie und Toxikologie. 17. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 2010. ISBN 978-3-13-368517-7
22. ↑ Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein. Taschenatlas Pharmakologie. 6. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 2008. ISBN 978-3-13-707706-0

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