Sulfamethylthiazol

Sulfamethylthiazol
Strukturformel
Strukturformel von Neodiseptal
Allgemeines
Freiname Sulfamethylthiazol
Andere Namen
  • 4-Amino-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)benzolsulfonamid (IUPAC)
  • Aseptil 2
  • Ciba 3753
  • M. and B. 838
  • N-(4-Methyl-2-thiazolyl)sulfanilamid
  • Novoseptal
  • RP 146
  • Staphylamid
  • Neodiseptal
  • Sulfazol
  • Toriseptin M
  • Ultraseptal
  • Ultraseptyl
Summenformel C10H11N3O2S2
CAS-Nummer
  • 515-59-3
  • 6101-28-6 (Natrium-Salz)
PubChem 68194
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Sulfonamid

Eigenschaften
Molare Masse 269,36 g·mol−1
Schmelzpunkt

238–240 °C[1]

Löslichkeit

wenig in Wasser (0,2 g in 100 ml), leicht in Alkalilaugen oder verdünnten Mineralsäuren[1]

Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
Keine Einstufung verfügbar
R- und S-Sätze R: siehe oben
S: siehe oben
LD50

27.670 mg·kg−1 (Maus, p.o.) [3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Sulfamethylthiazol ist ein antibakterieller Wirkstoff aus der Klasse der Sulfonamide. Es ist das Monomethylderivat von Sulfathiazol.

Geschichte

Sulfamethylthiazol wurde unter der Bezeichnung Ultraseptyl während der Zeit des Nationalsozialismus von den Chinoin-Werken (Budapest) hergestellt, in die Hitlers Leibarzt Theo Morell finanziell involviert war.[4] Auch Hitler selbst bekam von Morell Ultraseptyl verabreicht, obwohl sich gravierende Nebenwirkungen zeigten.[5]

Einzelnachweise

  1. a b Datenblatt bei Druglead.com (abgerufen am 5. Juli 2010).
  2. In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. MSDS bei ChemCAS.com (abgerufen am 5. Juli 2010).
  4. Notes on an Interview of Prof Dr Dr Ernst-Günther Schenck at Klagenfurt, Austria, May 11-12, 1982 (tape-recorded) (abgerufen am 5. Juli 2010).
  5. David Irving: Hitler's War, Ch. 39 (abgerufen am 5. Juli 2010).
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