Chromcarbonyl

Strukturformel
Allgemeines
Name	Chromhexacarbonyl
Andere Namen	Chromcarbonyl
Summenformel	C6CrO6
CAS-Nummer	13007-92-6
PubChem	518677
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	220,06 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,77 g/cm3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	150 °C[1]
Siedepunkt	210 °C (Zersetzung)[1]
Dampfdruck	35 Pa (20 °C)[1]
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1] Giftig (T) R- und S-Sätze R: 45-5-22 S: 53-45-36
MAK	nicht vergeben, da Verdacht auf kregserzeugende Wirkung[1]
LD50	150 mg/kg (Maus, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Chromhexacarbonyl ist eine komplexe chemische Verbindung. Sie besteht aus einem zentralen Chromatom in der Oxidationsstufe null, um welches sechs Carbonylliganden koordiniert sind.

Eigenschaften

Das Chromatom ist im Komplex oktaedrisch von sechs Carbonylliganden umgeben. Der Cr-C-Abstand beträgt 192 pm.^[2] Es handelt sich um einen stabilen 18-Valenzelektronenkomplex, der bei 150 °C unzersetzt schmilzt. Chromhexacarbonyl ist eine toxische Verbindung die sich bei schnellem Erhitzen und Temperaturen über 210 °C explosiv zersetzen kann. Des Weiteren besteht der Verdacht auf eine cancerogene Wirkung.^[1]

Die Carbonylliganden können oxidativ, photolytisch oder thermisch abgespalten werden. Die entstehenden freien Koordinationsstellen können durch Lösungsmittelmoleküle besetzt werden. So entsteht beim Erhitzen in aromatischen Lösungsmitteln durch Abspaltung von drei Carbonylliganden ein neuer Komplex der einen aromatischen Liganden besitzt.

$\mathrm{Cr(CO)_6 + C_6H_6\longrightarrow Cr(CO)_3(C_6H_6) + 3 \ CO}$

Die Bildung solcher Komplexe ist für elektronenreiche Aromaten begünstigt.

Auch andere Lösungsmitteln, die zu einer Koordination befähigt sind, können als labile Liganden am Komplex koordinieren.

$\mathrm{Cr(CO)_6 + THF\longrightarrow Cr(CO)_5(THF) + CO}$

Abspaltung eines Carbonylliganden beim Erhitzen in Tetrahydrofuran

Verwendung

Chromhexacarbonyl kann zur Herstellung chromhaltiger Fischer-Carbene benutzt werden. Hierzu wird es mit Kohlenstoff-Nukleophil, wie beispielsweise Lithiumalkylen umgesetzt, die sich an den Carbonylkohlenstoff addieren. Eine wichtige Anwendung ist die Dötz-Reaktion, die in der Synthese von aromatischen Verbindungen, wie Vitamin K oder Vitamin E eine Bedeutung hat.

Literatur

• Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 5. Auflage, Teubner Wiesbaden 2005, ISBN 3-519-53501-7.

Quellen

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu CAS-Nr. 13007-92-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 17. Juli 2008 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ A. Whitaker, J. W. Jeffery: The Crystal Structure of Chromium Hexacarbonyl, Acta Crystallographica 1967, 23, 977–984.