D-Erythrose

D-Erythrose
Strukturformel
Allgemeines
Name Erythrose
Andere Namen

(2R,3R)-2,3,4-trihydroxybutanal (D-Erythrose)

Summenformel C4H8O4
CAS-Nummer 583-50-6 (D-Erythrose)
PubChem 94176
Kurzbeschreibung sirupartige Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse 120,10 g·mol-1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

g·cm–3

Schmelzpunkt

°C

Löslichkeit

sehr gut löslich in Wasser

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Gefahrensymbole
R- und S-Sätze R: keine R-Sätze
S: keine S-Sätze
WGK 3[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Erythrose ist ein Monosaccharid aus der Gruppe der Tetrosen. Wegen der endständigen Aldehyd-Gruppe gehört die Erythrose zu den Aldosen. Es gibt zwei Stereoisomere, die D-Erythrose und die L-Erythrose. Der IUPAC-Name der D-Form ist (2R,3R)-2,3,4-trihydroxybutanal. Die Threose ist ein Diastereomer zur Erythrose.

Reaktionen

Mit Salzsäure reagiert Erythrose langsam zur Milchsäure. Im Kohlenhydratstoffwechsel ist Erythrose-4-phosphat ein wichtiges Zwischenprodukt.[2] Es entsteht unter der Einwirkung des Enzyms Transaldolase aus Sedoheptulose und Glycerinaldehyd-3-Phosphat, zusammen mit Fructose-6-Phosphat.

Einzelnachweise

  1. a b Datenblatt Sigma-Aldrich
  2. H. P. T. Ammon: Hunnius pharmazeutisches Worterbuch, Walter de Gruyter, 2004, ISBN 3-110-17475-8

Weblinks


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