- D-Erythrose
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Strukturformel Allgemeines Name Erythrose Andere Namen (2R,3R)-2,3,4-trihydroxybutanal (D-Erythrose)
Summenformel C4H8O4 CAS-Nummer 583-50-6 (D-Erythrose) PubChem 94176 Kurzbeschreibung sirupartige Flüssigkeit Eigenschaften Molare Masse 120,10 g·mol-1 Aggregatzustand flüssig
Dichte g·cm–3
Schmelzpunkt Löslichkeit sehr gut löslich in Wasser
Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze WGK 3[1] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Erythrose ist ein Monosaccharid aus der Gruppe der Tetrosen. Wegen der endständigen Aldehyd-Gruppe gehört die Erythrose zu den Aldosen. Es gibt zwei Stereoisomere, die D-Erythrose und die L-Erythrose. Der IUPAC-Name der D-Form ist (2R,3R)-2,3,4-trihydroxybutanal. Die Threose ist ein Diastereomer zur Erythrose.
Reaktionen
Mit Salzsäure reagiert Erythrose langsam zur Milchsäure. Im Kohlenhydratstoffwechsel ist Erythrose-4-phosphat ein wichtiges Zwischenprodukt.[2] Es entsteht unter der Einwirkung des Enzyms Transaldolase aus Sedoheptulose und Glycerinaldehyd-3-Phosphat, zusammen mit Fructose-6-Phosphat.
Einzelnachweise
- ↑ a b Datenblatt Sigma-Aldrich
- ↑ H. P. T. Ammon: Hunnius pharmazeutisches Worterbuch, Walter de Gruyter, 2004, ISBN 3-110-17475-8
Weblinks
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