2,4-Diaminotoluol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,4-Diaminotoluol
Andere Namen	4-Methyl-m-phenylendiamin 2,4-Toluylendiamin
Summenformel	C7H10N2
CAS-Nummer	95-80-7
PubChem	7261
Kurzbeschreibung	bräunliche Schuppen mit ammoniakartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	122,17 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	99 °C [1]
Siedepunkt	285 °C [1]
Dampfdruck	1 hPa (106 °C)[1]
Löslichkeit	35 g·l−1 in Wasser [1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 350-341-361f-301-312-373-317-411 EUH: keine EUH-Sätze P: 201-​273-​309-​310 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] Giftig Umwelt- gefährlich (T) (N) R- und S-Sätze R: 45-21-25-43-48/22-62-68-51/53 S: 53-45-61
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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2,4-Diaminotoluol ist eine giftige chemische Verbindung, die in reiner Form aus bräunlichen, schwach nach Ammoniak riechenden Schuppen besteht. Es ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Polyurethan und entsteht bei der katalytischen Hydrierung von 2,4-Dinitrotoluol.^[3] 2,4-Diaminotoluol ist krebserregend.^[4]

Verwendung

Die weitaus größte Menge von 2,4-Diaminotoluol entsteht als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Urethanen, die Grundlage für Polyurethan-Kunststoffe sind. Kleinere Mengen werden bei der Synthese von Industrie-Farbstoffen gebildet.

Sicherheitshinweise

2,4-Diaminotoluol gilt als krebserzeugend, ist möglicherweise fruchtschädigend und möglicherweise erbgutverändernd.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu 2,4-Diaminotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. April 2008 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 95-80-7 im European chemical Substances Information System ESIS
3. ↑ U.S. Patent 3246035
4. ↑ NTP Abstract