Isopenten

Pentene (auch Amylene genannt) sind Kohlenwasserstoffe mit der Summenformel C₅H₁₀, die über eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung (kurz C–C-Doppelbindung) verfügen. Sie gehören somit zur Gruppe der Alkene. Es gibt fünf Konstitutionsisomere, von denen Pent-2-en als cis- oder trans-Isomer vorliegen kann. Als Isomerengemisch kommen Pentene in Crackgasen und im Erdgas vor.

Struktur und Eigenschaften

Pentene
Name	Pent-1-en	cis-Pent-2-en	trans-Pent-2-en	2-Methyl-but-1-en	2-Methyl-but-2-en	3-Methyl-but-1-en
Andere Namen	1-Penten, Amylen	(Z)-Pent-2-en β-Amylen	(E)-Pent-2-en β-Amylen		Isopenten	2-Methyl-but-3-en
Struktur
CAS-Nummer	109-67-1	627-20-3	646-04-8	563-46-2	513-35-9	563-45-1
		109-68-2 (Isomerengemisch)
Summenformel	C5H10
Molare Masse	70,13 g·mol−1
Kurzbeschreibung	farblose, tiefsiedene, entzündliche Flüssigkeiten
Schmelzpunkt	−138 °C	−151,4 °C	−136 °C	−137,5 °C	−133,8 °C	−169,5 °C
Siedepunkt	30 °C	36,9 °C	36,3 °C	31,2 °C	38,6 °C	20,1 °C
Löslichkeit	unlöslich in Wasser, leichtlöslich in Ethanol und Ether
Gefahrstoffkennzeichnung (Für Pent-1-en [1] und Pent-2-ene [2])	Hoch- entzündlich Reizend (F+) (Xi)			R- und S-Sätze:	R: 12-36/37/38 S: 7-26-33-37-43-60

Gewinnung

Pentene sind Bestandteile in Steinkohleteer, in Schieferöl, in Crackgasen und Crackbenzin und können durch fraktionierte Destillation gewonnen werden. Bei einer Pyrolyse von Kautschuk bildet sich unter anderen 2-Methyl-but-1-en und 2-Methyl-but-2-en.

Pentene bilden sich durch Dehydratisierung (Eliminierung von Wasser) aus Pentanolen (sog. Amylalkoholen). Auf diesem Weg lassen sich z. B. aus Fuselölen Pentene (sog. Fuselölamylen) gewinnen.

Verwendung

Sie werden zur Synthese von Amylphenolen, Isopren und Pentanolen eingesetzt, sowie zur Polymerisation verwendet.

Einzelnachweise

1. ↑ Sicherheitsdatenblatt Alfa-Aesar.
2. ↑ Sicherheitsdatenblatt Alfa-Aesar.