Isopropylether

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diisopropylether
Andere Namen	Isopropylether Diisopropyl-Oxid 2-Isopropoxypropan
Summenformel	C6H14O
CAS-Nummer	108-20-3
Eigenschaften
Molare Masse	102,18 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,72 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	−86 °C[1]
Siedepunkt	69 °C[1]
Dampfdruck	167 hPa (20°C)[1]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (9 g/l bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] Leicht- entzündlich (F) R- und S-Sätze R: 11-19-66-67 S: (2)-9-16-29-33
MAK	200 ml·m−3, 850 mg/m−3[1]
LD50	131 g·m−3 (LC50 Maus, Inhalation) [3] 162 g·m−3 (LC50 Ratte, Inh.) [3] 8,470 g·kg−3 (LD50 Ratte, oral) [4]
WGK	1 (schwach wassergefährdend) [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Diisopropylether (DIPE), oft auch als Isopropylether (IPE) bezeichnet, ist eine farblose Flüssigkeit. Es ist ein ausgezeichnetes Lösungsmittel für Tier-, Gemüse- und Mineralöle, Fette, Wachse und einige natürliche Harze.

Eigenschaften und Verwendung

IPE gilt im Allgemeinen nicht als ein Lösungsmittel für synthetische Harze, obgleich es Ethylzellulose und in Anwesenheit von niedermolekularen Alkoholen auch Nitrozellulose auflöst. IPE neigt - wie auch viele andere Ether - zur Bildung von Peroxiden, wobei diese beim IPE schon beim längeren Stehen im Dunkeln gebildet werden.^[5] Um dies zu verhindern wird Hydrochinon oder IONOL (ein Gemisch aus Antioxidantien) zugesetzt.

Diisopropylether wird als Extraktionsmittel in der pharmazeutischen und chemischen Industrie benutzt. Er wird als Ersatz für Diethylether verwendet, wenn ein Lösungsmittel mit geringerer Flüchtigkeit gewünscht wird.

Sicherheitshinweise

Diisopropyether ist sehr leicht entzündlich und bildet als Dampf mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch.^[1] IPE wirkt bei geringer akuter Toxizität ähnlich wie Diethylether betäubend auf Mensch und Tier, zeigt aber auch nahezu dieselben negativen Effekte wie Muskelkontraktionen, Spasmen, Übelkeit und eine ausgeprägte Erregungsphase. ^[3]

Quellen

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu CAS-Nr. 108-20-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 08.01.2008 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 108-20-3 im European chemical Substances Information System ESIS
3. ↑ ^{a b c} Gigiena Truda i Professional'nye Zabolevaniya. Labor Hygiene and Occupational Diseases. Vol. 19(10), Pg. 55, 1975.
4. ↑ Union Carbide Data Sheet. Vol. 4/10/1968
5. ↑ T. H. Brock: Sicherheit und Gesundheitsschutz im Laboratorium: Die Anwendung der Richtlinien für Laboratorien. Springer, 1997, ISBN 9783540619529