Aminexil

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Aminexil
Andere Namen	2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-imino-4-pyrimidinamin 2,4-Diaminopyrimidin-3-oxid
Summenformel	C4H6N4O
CAS-Nummer	113275-13-1 74638-76-9
Verschreibungspflichtig: Nein
Eigenschaften
Molare Masse	126,1 g·mol−1
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Aminexil ist die Stammverbindung von Minoxidil. Minoxidil wurde ursprünglich zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt, als Nebenwirkung zeigte sich, dass eine verstärkte Körperbehaarung ausgelöst wurde.

Chemische Struktur

Chemisch zählt Aminexil zu den N-Oxiden, einer Stoffgruppe, die am Stickstoffatom eines tertiären Amins als vierten Rest eine Oxo-Funktion hat, also oxidiert ist. Da das Stickstoffatom des Aminexils gleichzeitig einer Amidin-Teilstruktur angehört, sind zwei tautomere Strukturen der Verbindung formulierbar.

Wirkmechanismus

Über den genauen Wirkmechanismus von Aminexil und des strukturell verwandten Minoxidil liegen bis heute lediglich Vermutungen vor. Es scheint so als ob es durch nicht-hormonale Mechanismen zu einer Verlängerung des Haarwachstumsphase kommt. Des Weiteren wird der durch DHT verhärtete Haarfollikel durch Aminexil aufgeweicht.

Verwendung in der Haarkosmetik

Aminexil wird lokal angewendet, um Haarausfall wegen vorzeitigen Erschöpfung der Haarwurzel entgegenzuwirken und so eine bessere Verankerung des Haares in der Kopfhaut zu ermöglichen. Die Konzentration von Aminexil beträgt 1,5 %.

Einzelnachweise

1. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

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