Liste der humanen CD-Antigene

Mittlerweile sind weit über dreihundert verschiedene Clusters of Differentiation beschrieben worden; einige wichtige Vertreter sind im Folgenden aufgelistet:

CD	Synonyme	Zelltyp	Funktion des Proteins
CD1		Thymozyten, dendritische Zellen	Antigenpräsentation
CD2	SRBC, T11	T-Zellen, NK-Zellen	Adhäsion, T-Zell-Aktivierung
CD3	T3E, TCRE	T-Zellen	Signaltransduktion, T-Zell-Rezeptor (TCR)
CD4		TH-(T-Helfer-)Zellen	Bindung von MHC-II
CD5	T1, Leu1	T-, B-Zell-Subpopulation	Bindung von CD72
CD6	T12, Tp120	T-, B-Zellen	T-Zell-Aktivierung
CD7	GP40, Leu-9, Tp40, TP41	Blut-Stammzellen, Subpopulation von T-Zellen	Signaltransduktion
CD8	Leu2, MAL, p32	CTL (cytotoxic lymphozyte = zytotoxische T-Zellen)	Bindung von MHC-I
CD9	5H9, BA2, BTCC-1, DRAP-27, GIG2, MIC3, MRP-1, p24, Tspan-29	Blut-Stammzellen	Aktivierung von Thrombozyten
CD10	Atriopeptidase, CALLA (Common acute lymphocytic leukemia antigen), Enkephalinase, EPN, NEP, Neprilysin, Neutral endopeptidase	Unreife und einige reife B-Zellen, lymphoide Vorläuferzellen, Granulozyten	Degradation kleiner Peptide, vor allem des Amyloid-beta-Peptids
CD11a		alle Leukozyten	Zelladhäsion über ICAM-1
CD11b		viele Leukozyten	Zelladhäsion, Vermittlung der Phagozytose
CD11c		Phagozyten	Aktivierung
CD12
CD13		Aminopeptidase M (APM)	Monozyten, Granulozyten, Epithelzellen, Mesenchymale Stammzellen
CD14		Monozyten	Bindung von Lipopolysacchariden
CD15	SSEA-1, LewisX	Granulozyten, Hodgkin-Lymphom, Urkeimzellen	Ligand für Selektine
CD16		Phagozyten	FcγRIII-Rezeptor: Bindung von Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD17
CD18
CD19		alle B-Zellen	B-Zell-Corezeptor, substanzielle Funktionen in B-Zell-Homöostase, -Aktivierung, -Differenzierung
CD20		B-Zellen	B-Zell-Aktivierung
CD21		B-Zellen	B-Zell-Corezeptor, bindet C3d und C3bi des Komplementsystems, B-Zell-Aktivierung; Rezeptor des Epstein-Barr-Virus
CD22		Monozyten, Granulozyten, B-Zellen	Inhibition des BCR (B-Zell-Rezeptor) Signals durch CD22 (erkennt Mannose), wenn fremd-Antigen auf eigener Körperzelle sitzt. Verhindert dadurch Signalleitung. CD22-Knockout bewirkt Autoimmunerkrankungen
CD23		B-Zellen, aktivierte Makrophagen, Eosinophile, B-CLL	Wachstum, Aktivierung und Differenzierung von B-Zellen, IgE-vermittelte Immunreaktionen (niedrig affiner IgE-Rezeptor)
CD24		exprimiert v.a. auf unreifen Zellen (Hämatopoetische Stammzellen, aber auch unreife Neurone, Keratinocyten u.a.)
CD25		Aktivierte Immunzellen, regulatorische T-Zellen	Alpha-Kette des Interleukin-2-Rezeptors
CD26		Dipeptidyl-Peptidase IV (DPPIV)
CD27		Plasmazellen, Gedächtniszelle (Effektor-B-Zellen), T-Zellen (naive T-Zellen, Effektor-T-Zellen)	Hypermutation & Klassenwechsel (in B-Zellen), Proliferation & Differenzierung (in T-Zellen)
CD28		T-Zellen	Bindung von B7 auf "professionellen" Antigenpräsentierenden Zellen (aktivierte B-Zellen, Dendritische Zellen, Makrophagen), T-Zell-Koaktivierung
CD29
CD30		Hodgkin-Lymphom, Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL), einige maligne Melanome und NHL, aktivierte Lymphozyten	Apoptose
CD31		Endothelzellen
CD32		B-Zellen, Monozyten, Neutrophile & Eosinophile Granulozyten	FcγRII-A-Rezeptor: mittelaffiner Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD33		Monozyten, myeloische Vorläuferzellen	unbekannt
CD34		Hämatopoetische Stammzellen, Endothelzellen	Glykosyliertes Typ-I Membranprotein, das nur auf wenigen Knochenmarkszellen exprimiert ist, den Hämatopoetischen Stammzellen. Die genaue Funktion ist, obwohl das Protein seit Ende der 1980er untersucht wird, bisher nicht geklärt. Es wird eine Rolle bei der Regulation der Zelladhäsion und Zellmigrationsaktivitäten vermutet. [1] Ligand für L-Selektin /CD62L, CD34-Anreicherung
CD35		Monocyten
CD36		Monocyten
CD37		Monocyten
CD38		Monocyten
CD39		Lymphocyten, dendritische Zellen, Makrophagen
CD40		B-Zellen, Makrophagen	Aktivierung
CD41
CD42
CD43
CD44
CD45		alle Leukocyten	Tyrosinphosphatase, zwei unterschiedliche Isoformen mit unterschiedlich enger Assoziation zum T-Zell-Rezeptor (RA = gering, RO = stark)
CD46		alle (untersuchten) kernhaltigen körpereigenen Zellen	Membrane Cofactor Protein (MCP), bindet Komplementfaktoren C3b und C4b und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem. Regulation der Entzündungsreaktion durch Veränderung der T-Zell Antwort. Signaltransduktion. Dient als Rezeptor für sieben verschiedene Pathogene unter anderem B-Typ Adenoviren, Herpesvirus 6 (HHV6) und Streptococcus pyogenes.
CD47
CD48
CD49
CD50
CD51
CD52		Fremdkörperriesenzellen
CD53
CD54			=ICAM-1
CD55		viele Zellen	Decay-accelerating factor (DAF), bindet Komplementfaktor C5 und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem
CD56	NCAM	NK-Zellen	Adhäsion
CD59		viele Zellen	Hemmung des Membrane Attack Complex des Komplementsystems
CD64		Phagozyten, B-Lymphozyten, NK-Zellen, dendritische Zellen	FcγRI: bindet die Fc-Domäne von IgG
CD68		Makrophagen	Immunhistochemischer Nachweis
CD69		aktivierte T-Zellen
CD71		viele Zellen	Transferrin-Rezeptor
CD82		epitheliale Zellen, Leukozyten	Differenzierungsmarker, Tumorsuppressorgen, in gut differenzierten Karzinomen stärker exprimiert
CD89		Monozyten, Makrophagen, neutrophile und eosinophile Granulozyten	Fcα-Rezeptor: bindet die Fc-Domäne von IgA
CD95		viele Zellen	Apoptose (FAS, APO1)
CD97		Leukozyten, Lymphozyten, hämatopoietische Zellen, Schilddrüsenkarzinomzellen, Kolonkarzinomzellen, Plattenepithelkarzinome der Mundhöhle	Adhäsion, Angiogenese (frgl.), Anti-Apoptose (frgl.), Marker für Dedifferenzierung in Karzinomen, interagiert mit CD55 (Ligand)
CD105		Endothel, Makrophagen	regulatorische Komponente des TGFβ-Rezeptor
CD117	c-Kit, KIT	u.A. T-Zellen, Mastzellen, Hämatopoetische Stammzellen	Cytokinrezeptor für SCF
CD127		regulatorische T-Zellen	α-Kette des Interleukin-7-Rezeptors (IL-7Rα)
CD132
CD133		Hämapoetische Stammzellen und EPC
CD134	OX40	aktivierte T-Zellen	gehört zur TNF-Rezeptorfamilie
CD148		Marginal Zone- (MZ-) B-Zellen	Funktion ???
CD152		Aktivierte T-Zellen	Rezeptor für B7, negativ-Regulator der T-Zell-Aktivation (CTLA-4)
CD154		Aktivierte Th-Zellen	kostimulierender B-Zell-Aktivator (CD40-Ligand)

Einzelnachweise

1. ↑ Lange C, Li Z, Fang L, Baum C, Fehse B.: CD34 modulates the trafficking behavior of hematopoietic cells in vivo. Stem Cells Dev. 2007 Apr;16(2):297-304. PMID 17521240

2. Mustafa T, Klonisch T, Hombach-Klonisch S, Kehlen A, Schmutzler C, Koehrle J, Gimm O, Dralle H, Hoang-Vu C. Expression of CD97 and CD55 in human medullary thyroid carcinomas. Int J Oncol. 2004 Feb;24(2):285-94.

3. Mustafa T, Eckert A, Klonisch T, Kehlen A, Maurer P, Klintschar M, Erhuma M, Zschoyan R, Gimm O, Dralle H, Schubert J, Hoang-Vu C. Expression of the epidermal growth factor seven-transmembrane member CD97 correlates with grading and staging in human oral squamous cell carcinomas. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2005 Jan;14(1):108-19.

4. Erhuma M, Köbel M, Mustafa T, Wulfänger J, Dralle H, Hoang-Vu C, Langner J, Seliger B, Kehlen A. Expression of neutral endopeptidase (NEP/CD10) on pancreatic tumor cell lines, pancreatitis and pancreatic tumor tissues. Int J Cancer. 2007 Jun 1;120(11):2393-400.

5. Chen Z, Mustafa T, Trojanowicz B, Brauckhoff M, Gimm O, Schmutzler C, Köhrle J, Holzhausen HJ, Kehlen A, Klonisch T, Finke R, Dralle H, Hoang-Vu C. CD82, and CD63 in thyroid cancer. Int J Mol Med. 2004 Oct;14(4):517-27.