Liste der humanen CD-Antigene

Liste der humanen CD-Antigene

Mittlerweile sind weit über dreihundert verschiedene Clusters of Differentiation beschrieben worden; einige wichtige Vertreter sind im Folgenden aufgelistet:

CD Synonyme Zelltyp Funktion des Proteins
CD1 Thymozyten, dendritische Zellen Antigenpräsentation
CD2 SRBC, T11 T-Zellen, NK-Zellen Adhäsion, T-Zell-Aktivierung
CD3 T3E, TCRE T-Zellen Signaltransduktion, T-Zell-Rezeptor (TCR)
CD4 TH-(T-Helfer-)Zellen Bindung von MHC-II
CD5 T1, Leu1 T-, B-Zell-Subpopulation Bindung von CD72
CD6 T12, Tp120 T-, B-Zellen T-Zell-Aktivierung
CD7 GP40, Leu-9, Tp40, TP41 Blut-Stammzellen, Subpopulation von T-Zellen Signaltransduktion
CD8 Leu2, MAL, p32 CTL (cytotoxic lymphozyte = zytotoxische T-Zellen) Bindung von MHC-I
CD9 5H9, BA2, BTCC-1, DRAP-27, GIG2, MIC3, MRP-1, p24, Tspan-29 Blut-Stammzellen Aktivierung von Thrombozyten
CD10 Atriopeptidase, CALLA (Common acute lymphocytic leukemia antigen), Enkephalinase, EPN, NEP, Neprilysin, Neutral endopeptidase Unreife und einige reife B-Zellen, lymphoide Vorläuferzellen, Granulozyten Degradation kleiner Peptide, vor allem des Amyloid-beta-Peptids
CD11a alle Leukozyten Zelladhäsion über ICAM-1
CD11b viele Leukozyten Zelladhäsion, Vermittlung der Phagozytose
CD11c Phagozyten Aktivierung
CD12
CD13 Aminopeptidase M (APM) Monozyten, Granulozyten, Epithelzellen, Mesenchymale Stammzellen
CD14 Monozyten Bindung von Lipopolysacchariden
CD15 SSEA-1, LewisX Granulozyten, Hodgkin-Lymphom, Urkeimzellen Ligand für Selektine
CD16 Phagozyten FcγRIII-Rezeptor: Bindung von Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD17
CD18
CD19 alle B-Zellen B-Zell-Corezeptor, substanzielle Funktionen in B-Zell-Homöostase, -Aktivierung, -Differenzierung
CD20 B-Zellen B-Zell-Aktivierung
CD21 B-Zellen B-Zell-Corezeptor, bindet C3d und C3bi des Komplementsystems, B-Zell-Aktivierung; Rezeptor des Epstein-Barr-Virus
CD22 Monozyten, Granulozyten, B-Zellen Inhibition des BCR (B-Zell-Rezeptor) Signals durch CD22 (erkennt Mannose), wenn fremd-Antigen auf eigener Körperzelle sitzt. Verhindert dadurch Signalleitung. CD22-Knockout bewirkt Autoimmunerkrankungen
CD23 B-Zellen, aktivierte Makrophagen, Eosinophile, B-CLL Wachstum, Aktivierung und Differenzierung von B-Zellen, IgE-vermittelte Immunreaktionen (niedrig affiner IgE-Rezeptor)
CD24 exprimiert v.a. auf unreifen Zellen (Hämatopoetische Stammzellen, aber auch unreife Neurone, Keratinocyten u.a.)
CD25 Aktivierte Immunzellen, regulatorische T-Zellen Alpha-Kette des Interleukin-2-Rezeptors
CD26 Dipeptidyl-Peptidase IV (DPPIV)
CD27 Plasmazellen, Gedächtniszelle (Effektor-B-Zellen), T-Zellen (naive T-Zellen, Effektor-T-Zellen) Hypermutation & Klassenwechsel (in B-Zellen), Proliferation & Differenzierung (in T-Zellen)
CD28 T-Zellen Bindung von B7 auf "professionellen" Antigenpräsentierenden Zellen (aktivierte B-Zellen, Dendritische Zellen, Makrophagen), T-Zell-Koaktivierung
CD29
CD30 Hodgkin-Lymphom, Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL), einige maligne Melanome und NHL, aktivierte Lymphozyten Apoptose
CD31 Endothelzellen
CD32 B-Zellen, Monozyten, Neutrophile & Eosinophile Granulozyten FcγRII-A-Rezeptor: mittelaffiner Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD33 Monozyten, myeloische Vorläuferzellen unbekannt
CD34 Hämatopoetische Stammzellen, Endothelzellen Glykosyliertes Typ-I Membranprotein, das nur auf wenigen Knochenmarkszellen exprimiert ist, den Hämatopoetischen Stammzellen. Die genaue Funktion ist, obwohl das Protein seit Ende der 1980er untersucht wird, bisher nicht geklärt. Es wird eine Rolle bei der Regulation der Zelladhäsion und Zellmigrationsaktivitäten vermutet. [1] Ligand für L-Selektin /CD62L, CD34-Anreicherung
CD35 Monocyten
CD36 Monocyten
CD37 Monocyten
CD38 Monocyten
CD39 Lymphocyten, dendritische Zellen, Makrophagen
CD40 B-Zellen, Makrophagen Aktivierung
CD41
CD42
CD43
CD44
CD45 alle Leukocyten Tyrosinphosphatase, zwei unterschiedliche Isoformen mit unterschiedlich enger Assoziation zum T-Zell-Rezeptor (RA = gering, RO = stark)
CD46 alle (untersuchten) kernhaltigen körpereigenen Zellen Membrane Cofactor Protein (MCP), bindet Komplementfaktoren C3b und C4b und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem. Regulation der Entzündungsreaktion durch Veränderung der T-Zell Antwort. Signaltransduktion.

Dient als Rezeptor für sieben verschiedene Pathogene unter anderem B-Typ Adenoviren, Herpesvirus 6 (HHV6) und Streptococcus pyogenes.

CD47
CD48
CD49
CD50
CD51
CD52 Fremdkörperriesenzellen
CD53
CD54 =ICAM-1
CD55 viele Zellen Decay-accelerating factor (DAF), bindet Komplementfaktor C5 und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem
CD56 NCAM NK-Zellen Adhäsion
CD59 viele Zellen Hemmung des Membrane Attack Complex des Komplementsystems
CD64 Phagozyten, B-Lymphozyten, NK-Zellen, dendritische Zellen FcγRI: bindet die Fc-Domäne von IgG
CD68 Makrophagen Immunhistochemischer Nachweis
CD69 aktivierte T-Zellen
CD71 viele Zellen Transferrin-Rezeptor
CD82 epitheliale Zellen, Leukozyten Differenzierungsmarker, Tumorsuppressorgen, in gut differenzierten Karzinomen stärker exprimiert
CD89 Monozyten, Makrophagen, neutrophile und eosinophile Granulozyten Fcα-Rezeptor: bindet die Fc-Domäne von IgA
CD95 viele Zellen Apoptose (FAS, APO1)
CD97 Leukozyten, Lymphozyten, hämatopoietische Zellen, Schilddrüsenkarzinomzellen, Kolonkarzinomzellen, Plattenepithelkarzinome der Mundhöhle Adhäsion, Angiogenese (frgl.), Anti-Apoptose (frgl.), Marker für Dedifferenzierung in Karzinomen, interagiert mit CD55 (Ligand)
CD105 Endothel, Makrophagen regulatorische Komponente des TGFβ-Rezeptor
CD117 c-Kit, KIT u.A. T-Zellen, Mastzellen, Hämatopoetische Stammzellen Cytokinrezeptor für SCF
CD127 regulatorische T-Zellen α-Kette des Interleukin-7-Rezeptors (IL-7Rα)
CD132
CD133 Hämapoetische Stammzellen und EPC
CD134 OX40 aktivierte T-Zellen gehört zur TNF-Rezeptorfamilie
CD148 Marginal Zone- (MZ-) B-Zellen Funktion ???
CD152 Aktivierte T-Zellen Rezeptor für B7, negativ-Regulator der T-Zell-Aktivation (CTLA-4)
CD154 Aktivierte Th-Zellen kostimulierender B-Zell-Aktivator (CD40-Ligand)

Einzelnachweise

  1. Lange C, Li Z, Fang L, Baum C, Fehse B.: CD34 modulates the trafficking behavior of hematopoietic cells in vivo. Stem Cells Dev. 2007 Apr;16(2):297-304. PMID 17521240

2. Mustafa T, Klonisch T, Hombach-Klonisch S, Kehlen A, Schmutzler C, Koehrle J, Gimm O, Dralle H, Hoang-Vu C. Expression of CD97 and CD55 in human medullary thyroid carcinomas. Int J Oncol. 2004 Feb;24(2):285-94.

3. Mustafa T, Eckert A, Klonisch T, Kehlen A, Maurer P, Klintschar M, Erhuma M, Zschoyan R, Gimm O, Dralle H, Schubert J, Hoang-Vu C. Expression of the epidermal growth factor seven-transmembrane member CD97 correlates with grading and staging in human oral squamous cell carcinomas. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2005 Jan;14(1):108-19.

4. Erhuma M, Köbel M, Mustafa T, Wulfänger J, Dralle H, Hoang-Vu C, Langner J, Seliger B, Kehlen A. Expression of neutral endopeptidase (NEP/CD10) on pancreatic tumor cell lines, pancreatitis and pancreatic tumor tissues. Int J Cancer. 2007 Jun 1;120(11):2393-400.

5. Chen Z, Mustafa T, Trojanowicz B, Brauckhoff M, Gimm O, Schmutzler C, Köhrle J, Holzhausen HJ, Kehlen A, Klonisch T, Finke R, Dralle H, Hoang-Vu C. CD82, and CD63 in thyroid cancer. Int J Mol Med. 2004 Oct;14(4):517-27.


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