3-Myosmin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Myosmin
Andere Namen	3-(3',4'-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)pyridin 3-Myosmin
Summenformel	C9H10N2
CAS-Nummer	532-12-7
PubChem	442649
Kurzbeschreibung	gelblicher Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	146,19 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	42–44 °C [1]
Siedepunkt	82–83 °C (0,7 hPa)[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gesundheits- schädlich (Xn) R- und S-Sätze R: 22-36/37/38 S: 26-36/37
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Myosmin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Tabakalkaloide. Sie ist aus einem Pyridin- und einen Dihydropyrrolring aufgebaut.

Vorkommen

Myosmin ist in Tabakpflanzen enthalten. Des Weiteren konnte es auch im Bereich von 0,2–2 ng/g in Nüssen und auch im Mais nachgewiesen werden.^[2]

Herstellung

Die Synthese von Myosmin kann auf verschiedene Arten bewerkstelligt werden. Eine Möglichkeit ist die Reaktion eines Esters der Nicotinsäure mit geschütztem Butyrolactam.^[3]

Biosynthetisch kann Myosmin durch Dehydrogenierung von Nornicotin erhalten werden. Hierbei ist es ein Zwischenprodukt des Abbaus von Nornicotin zu Nicotinsäure. Dass Myosmin jedoch auch in Pflanzen nachgewiesen werden konnte, welche kein Nicotin produzieren, lässt noch auf weitere bisher nicht bekannte Biosynthesewege schließen.^[2]

Eigenschaften

Bei Myosmin handelt es sich um einen gelblichen Feststoff mit einem Schmelzbereich von 42–44 °C, der sich bei Raumtemperatur langsam braun färbt.

Verwendung

Myosmin kann zur Synthese von Nornicotin verwendet werden. Hierzu wird es entweder mit Wasserstoff am Palladium-Aktivkohle-Katalysator^[4] oder mit Natriumborhydrid^[5] reduziert.

Quellen

1. ↑ ^{a b c d e} Sicherheitsdatenblatt Alfa-Aesar
2. ↑ ^{a b} Dissertation Susanna Glas
3. ↑ S. Brandänge, L. Lindblom, Acta Chem. Scand. B 1976, 30, 93.
4. ↑ Haines, J. Am. Chem. Soc. 1945, 67, 1258–1260. doi:10.1021/ja01224a011
5. ↑ T. J. Dickerson, K. D. Janda; J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13, 3220–3221; doi:10.1021/ja017774f, PMID 11916401.