- Ochratoxine
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Ochratoxine Name Ochratoxin A Ochratoxin B Ochratoxin C Ochratoxin TA Andere Namen (R)-N-((5-Chlor-3,4-
dihydro-8-hydroxy-
3-methyl-1-oxo-1H-
benzo[c]pyran-7-yl)-
carbonyl)-3-phenylalanin)Strukturformel CAS-Nummer 303-47-9 4825-86-9 4865-85-4 53011-67-9 PubChem 442530 20966 20997 3036282 Summenformel C20H18ClNO6 C20H19NO6 C22H22ClNO6 C20H18ClNO7 Molare Masse 403,81 g·mol−1 g·mol−1 369,37 g·mol−1 431,87 g·mol−1 419,81 g·mol−1 Aggregatzustand fest Beschreibung farbloser Feststoff[1] Schmelzpunkt 169 °C[1] GHS-
Einstufung
keine Einstufung verfügbar keine Einstufung verfügbar H- und P-Sätze 300-351-413 301-315-319-335 siehe oben siehe oben keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze siehe oben siehe oben 264-281-301+310 261-301+310-305+351+338 siehe oben siehe oben Gefahrstoff-
kennzeichnungSehr giftig (T+) Gesundheits-
schädlich(Xn) R-Sätze 28-40 22-36/37/38 S-Sätze 28-36/37-45 26-36 LD50 20 mg·kg−1 (Ratte, oral; A) [2]
Ochratoxine sind eine Gruppe von Mykotoxinen (Pilzgifte) verschiedener, in der Natur weit verbreiteter Schimmelpilz-Arten (z. B. einiger Aspergillus- und Penicillium-Arten wie A. ochraceus oder P. verrucosum). Ochratoxin A (OTA) ist das häufigste und wichtigste der Ochratoxine.OTA wird meistens schon während des Pflanzenwachstums gebildet, spätestens jedoch während der Lagerung. Es kommt vor allem in Getreide, Hülsenfrüchten, Kaffee, Bier, Traubensaft, Rosinen und Wein, Kakaoprodukten, Nüssen und Gewürzen vor.
Ochratoxin A ist oft mit Citrinin und anderen Mykotoxinen vergesellschaftet.
Ochratoxin A verursacht Nierenerkrankungen und wirkt bei Ratten und Mäusen carcinogen.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b Eintrag zu Ochratoxin A in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Juni 2008 (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b Datenblatt Ochratoxin A bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Mai 2011.
- ↑ Datenblatt Ochratoxin B bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Mai 2011.
- ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.
Weblinks
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