Palonosetron

Palonosetron
Strukturformel
Struktur von Palonosetron
Allgemeines
Freiname Palonosetron
Andere Namen

2-[(S)-Chinuclidin-3-yl]-(3aR)-2,3,3a,4,5,6-
hexahydro-1H-benzo[de]isochinolin-1-on

Summenformel
  • C19H24N2O (Palonosetron)
  • C19H24N2O·HCl (Palonosetron·Hydrochlorid)
CAS-Nummer
  • 135729-61-2 (Palonosetron)
  • 135729-62-3 (Palonosetron·Hydrochlorid)
PubChem 148211
ATC-Code

A04AA05

DrugBank DB00377
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Antiemetika

Wirkmechanismus

selektive Blockade zentraler 5-HT3-Rezeptoren

Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse
  • 296,41 g·mol−1(Palonosetron)
  • 332,87 g·mol−1(Palonosetron·Hydrochlorid)
Schmelzpunkt

87−88 °C (Palonosetron) [1]

Löslichkeit

leichtlöslich in Wasser, wenig löslich in Ethanol und 2-Propanol (Palonosetron) [1]

Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
Keine Einstufung verfügbar
R- und S-Sätze R: siehe oben
S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Palonosetron ist ein in Deutschland im Jahr 2005, sowie in Österreich und der Schweiz unter dem Handelsnamen Aloxi® (Hersteller in Deutschland: Riemser Arzneimittel) zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapien von Krebserkrankungen zugelassener Arzneistoff und gehört damit zur Gruppe der Antiemetika. Ebenso wie das bereits länger verfügbare Ondansetron zählt es zur Gruppe der 5-HT3-Rezeptor-Antagonisten, mit einer Plasmahalbwertszeit von etwa 40 Stunden weist es eine wesentlich längere Wirkdauer als Ondansetron auf. Es werden 250 µg Palonosetron ca. 30 Minuten vor der Chemotherapie intravenös gegeben, wobei eine wiederholte Gabe innerhalb von sieben Tagen nicht empfohlen wird.[3]

Literatur

Einzelnachweise

  1. a b The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1206, ISBN 978-0-911910-00-1.
  2. In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. Ruß, Endres, Arzneimittelpocket Plus 2008, 4. Auflage Okt. 2007, ISBN 978-3-89862-287-5.
Gesundheitshinweis Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Palonosetron — Saltar a navegación, búsqueda Palonosetron …   Wikipedia Español

  • Palonosetron — Général Nom IUPAC …   Wikipédia en Français

  • Palonosetron — Systematic (IUPAC) name (3aR) 2 [(3S) 1 azabicyclo[2 …   Wikipedia

  • Palonosétron — Général Nom IUPAC (3aR …   Wikipédia en Français

  • palonosetron hydrochloride — palo·no·se·tron hy·dro·chlo·ride (pal o noґsə tron) an antagonist to serotonin receptors, used as an antiemetic; administered by intravenous injection …   Medical dictionary

  • 135729-61-2 — Palonosetron Palonosetron Général Nom IUPAC …   Wikipédia en Français

  • 5-HT3 antagonist — 5 HT3 receptor antagonists Drug class Skeletal formula of ondansetron, the prototypical 5 HT3 antagonist ATC code A04AA …   Wikipedia

  • Chemotherapy-induced nausea and vomiting — (CINV) is a common side effect of many cancer treatments. Nausea and vomiting are two of the most feared cancer treatment related side effects for cancer patients and their families. In 1983, Coates et al. found that patients receiving… …   Wikipedia

  • Палоносетрон — Химическое соединение …   Википедия

  • Olanzapine — Systematic (IUPAC) name 2 methyl 4 (4 methyl …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”